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kung einer freien BaBe^ wie Barytwasser etc., hervorge- 

 rufen wird. 



Diese Verbindungen sind jedoch erst Zersetznngspro- 

 ducte secundärer Natur, dieselben konnten deshalb auch 

 wenig von Interesse sein. Fasse ich das Ergebniss dieser 

 Untersuchungen nochmals zusammen, so entstehen bei der 

 Oxydation des Coffeinmethylhydroxyds mittelst Chromsäure: 

 Cholcstrophan, Methylamin, Ameisensäure und Kohlensäure, 

 und zwar mit Wahrscheinlichkeit wohl im Sinne folgender 

 Gleichung: . 



CoHuN.Oa + 20 + 2H,0 - C5H,N,03 + CO, + 2CNH, 



H-CHA. 



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Oxydation des CofFeinmethylhydroxyds mit Salzsäure 



und Kaliumehlorat. 



Bei der Einwirkung von Salzsäure und chlorsaurem 

 Kali auf Coffein erhielt Rochleder i) schon ein Zersetzungs- 

 product, welches er für Alloxan oder für ein dem Alloxan 



ähnlichen Körper hielt. 



Maly und Andreasch-) haben sich später mit diesen 



Untersuchungen eingehender beschäftigt und dabei fest- 

 gestellt, dass Rochleder's alloxanartiger Körper als Di- 

 methylalloxan aufzufassen ist. Neben Dimcthylalloxan er- 

 hielten die genannten Forscher unter obigen Bedingungen 

 als weitere Zersetzungsproducte des Coffeins: Apocoffe'in, 

 Caffursäure und Methylamin. 



Das Coffeinmethylhydroxyd zeigt auch gegen dieses 

 Agens ein anderes Verhalten wie das Coffein, indem es 

 durch Einwirkung von Salzsäure und Kaliumehlorat in Di- 

 mcthylalloxan, AUocoffein, Amalinsäure, Cholestrophan, 

 Methylamin und Kohlensäure zerfällt. 



Bei der Ausführung dieser Oxydations-Versuche operirte 

 ich mit denselben Vorsichtsmassregeln, wie sie Maly und 

 Andreasch bei der Einwirkung der gleichen Agentien auf 

 Coffein angewendet haben. Die Temperatur wurde durch 



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1) Annalen d. Chemie 63. 201. 



2) Monataliefte f. Chemie III. 92. 



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