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thylhydroxyds, wie bereits erwähnt, ans: Diinetbylalloxan, 

 Allocoffem, Amalinsäure^ Cbolestrophan, Metbylamin und 

 Kohlensäure. 



Die Zersetzung des Coffeinmetbylhydroxyds bei Ein- 

 wirkung von Salzsäure und Kaliumchlorat vollzieht sich 

 nicht im Sinne einer einfachen Gleichung, sondern es fin- 

 den mehrere gleichzeitig neben einander herlaufende Pro- 

 cesse statt; und zwar lässt sich die Reaction in zwei Haupt- 

 phasen zusammenfassen. 



Auf der einen Seite wird durch directe Oxydation des 

 Coffeinmetbylhydroxyds unter Abspaltung von Methylamin 

 das AllocofPein im Sinne folgender Gleichung: 



C,II,,N,03 + 20 = CgH^N^O, + CI-I3NH0 

 'gebildet, w^ährend ein anderer Tbeil des CoffeinmethyJhy- 

 droxyds unter Abspaltung von Kohlensäure und Metbyl- 

 amin mit Wahrscheinlichkeit zunächst zu Dimethyldialur- 

 säxire nach folgender Gleichung verwandelt wird:'^ 



O0H14N4O, + 2H,0 + - C,H,N,0, + 2CH3NH2 + CO,. 



Die Dimetbyldialursäure ist jedoch eine wenig bestän- 

 dige Verbindung und wird infolgedessen gleich weiter 

 oxydirt, und zwar theilweise zu Amalinsäure, tbeilweise zu 

 Dimethylalloxan: 



2C,H,N204 + = Cj2Hi,N,0, + H,0 



Araalinsäure. 

 CeH.N.O^ + - C.HsN.O, 



Dimethylalloxan. 

 Die leichte Zersetzbarkeit der Dimethyldialursäure ha- 

 *5en schon die Herren Maly und Andreasch ^) beobachtet; 

 genannte Forscher haben gezeigt, dass eine Flüssigkeit, in 

 Welcher Dimethyldialursäure enthalten ist, schon beim 

 ^telie^^ in offenen Gefässen, sclmeller bei der Behandlung 

 nnt Oxydationsmitteln (HNO;; und Kaliumpermanganat) sehr 

 oald Amalinsäure abscheidet. In dem Maasse , wie sich 

 <^iie Dimethyldialursäure leicht zu Amalinsäure und Dime- 

 ^^yialloxan oxydiren lässt, kann man auch nach den An- 

 S^ben obiger Forscher bei geeigneter Behandlung mit Re 

 ^uctionsmitteln (wie H^S) das Dimethylalloxan, resp. die 



1) Mouatsliefte für Chemie HL 104. 



^eitRchr. f. Naturwiss. Bd. LVII. 1884 IQ 



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