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amiu und Amalinsäure; letztere Verbindung ist jedoch nicht 

 ein nnmittelhares Spaltungspro duct des Coffe'inmetbylhy- 

 droxyds^ sondern ein Umwandlungsproduct der primär ge- 

 bildeten, leicht oxydirbaren Dimethyldialursäure. Die Zer- 

 setzung des Coffcinmethylhydroxyds in Dimethyldialursäure, 

 Ameisensäure und Methylamin verläuft daher mit hoher 

 Wahrscheinlichkeit im Sinne folgender G-leichung: 



C,H, .N^Oa + 3H,0 - C,l%-N,0, + 2CH,NH, + CII.O^. 

 Die Dimethydialursäure, eine wenig beständige Verbin- 

 dung, wird nach den Angaben von Maly und Andrea seh ^ 

 unter Abspaltung von Wasser zu Amalinsäure oxydirt. 



tritt durch Schwefel- 



2C6H,N,04 ■+ - 

 Wie ich schon oben bemerkte, 



säure unter obigen Bedingungen nur eine theilweise Zer- 

 setzung des Coffeinmethylhydroxyds ein, ein anderer Theil 

 desselben wird durch Schwefelsäure in Coffeinmethylsulfat 

 verwandelt. Das unter den Zcrsetzungsproducten in ge- 

 ringer Menge auftretende Cholestrophan dürfte wohl als 

 ein Product secundärer Natur anzusprechen sein. Um die 

 Einwirkung von Schwefelsäure auf Coffeinmethylbydroxyd 

 näher zu studiren, schlug ich folgendes Verfahren ein: 



5 gr Coffeinmethylbydroxyd wurden in der lOfachcn 

 Menge Wasser gelöst, mit verdünnter Schwefelsäure (1:2) 

 stark angesäuert und die Lösung zwei Stunden lang im 

 Wasserbade erwärmt. Nach dem Erkalten der Flüssigkeit 

 hatte sich ein Niederschlag von kleinen weissen, aus Ama- 

 linsäure bestehenden Kryställchen gebildet; dieselben zeig- 



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ten die für Amalinsäure characteristischen ßeactionen: 

 Amalinsäure färbt sich beim vorsichtigen Betupfen mit Am- 

 moniak roth, mit Barytwasser tiefviolett, und lieferten bei 

 der Analyse Zahlen, die mit den für Amalinsäure berech- 

 neten genau übereinstimmen: 



I. 0,2047 gr Substanz ergaben beim Verbrennen mit 



Kupferoxyd und vorgelegter reducirtcr Kupfer- 



spirale : 



0,3145 gr CO2 

 0,0774 grH.O 



41,90°/o C. 

 4,200/0 H. 



1) Monatshefte für Chemie III. 105. 



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