Die Condensation des Beiizaldcliyds mit Nitrome 



thaii und Mtroaetliaii. 



Von 



Dr. Bernhard Priebs. 



Aldehyde bilden vielfach mit Körpern , in deneu man 

 an Carbonyl gebundenes Methyl oder Methylen aunimmtj 

 Condensationsprodukte. Besonders leicht findet, wie Clai- 

 sen und Crismer^), Koranenos^), sowie Claisen und Mat- 

 thews") gezeigt habeUj die Condensation mit MalonsUureester 

 und Acetessigester statt, also mit Körpern, welche an zwei 

 Carbonyle gebundenes Methylen enthalten. Da andererseits 

 ^' ersuche, Aldehydrcste in iricht an Carbonyl gebundenes 

 Methyl oder Methylen einzuführen, erfolglos waren, so ist 

 die Annahme wahrscheinlich, dass durch den Einfluss des 

 Carbonyls auf das mit ihm verbundene Methyl oder Methy- 

 len deren AVasserstoffatome leicht beweglich und des Aus- 

 tausches gegen Aldehydreste fähig werden. Diese An- 

 i"tahme wird auch durch andere Eeactionen des Malonsäure- 

 esters und Acetessigesters unterstützt , bei welchen der 

 Einfluss des Carbonyls ebenfalls deutlich hervortritt. Na- 

 ^^"»eutlich ist dies der Fall bei der Einwirkung von Metall- 

 ^xydeu auf die genannten Ester, durch welche Verbindun- 

 gen entstehen, in denen an Kohlenstoff gebundener Wasser- 

 stoff durch Metall vertreten ist. 



1) Ann. 



d. 



Chem. 



218, 



129. 



2) „ 



?» 



n 



218, 



145. 



3) „ 



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I) 



218, 



170. 



