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Gefumion: 

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Die vorcrwäluitcn Eigenschaften des Phenylnitroaetliy- 

 lens machten seine Identität mit dem Nitrostyrol von Simons) 

 wahräcbeinlicli und Hessen eine Vergleichung beider Körper 

 notliwendig erscheinen. Simon erhielt dieses Nitrostyrol 

 in sehr geringer Menge heim Kochen von Styrol mit Sal- 

 petersäure, hei welcher Operation als Hauptprodiikt Ben- 

 zoesäure resp. Nitrohenzocsäure entsteht. Blyth undHof- 

 ma n n % welche das ISIitrostyrol auf gleiche Weise darstellten^ 

 zuerst analysirtcn und seine Zusammensetzung der Formel 

 C8H-KO2 entsprechend fanden, betrachteten es als ein Ana- 

 logon des Nitrohenzols. Sie versuchten vergebens, durch 

 Abänderung der Darstellungsweise die Ausbeute zu ver- 

 bessern und gelangten weder durch Anwendung von ge- 

 kühlter rauchender Salpetersäure, noch von salpetriger 

 Säure zum Ziel. Späterhin hat sich nur noch Alexejcw^) 

 mit dem Isitrostyrol beschäftigt; er giebt den Schmelzpunkt 

 desselben zu 56 — 57' an. 



Ich stellte mir zunächst das Kitrostyrol nach der Me- 

 thode dar, welche nach Blyth und Hof mann noch die 

 yerhältnissmässig beste Ausbeute giebt. Ich liess Styrol in 

 mit Eiswasser gekühlte, rauchende Salpetersäure tropfen, 

 fällte mit Wasser und destillirtc die halbweichc, harzige 

 ''Masse in einem Strome von Wasserdampf. Die spärlich 

 übergehenden Oeltropfen zeigten genau den Geruch des 

 Phenylnitroaethylcns und erstarrten nach einiger Zeit. 

 Kachdcm durch wiederholte Operationen eine hinreichende 

 Menge erhalten worden war^ wurde das Produkt abgepresst 

 und aus Petroläther umkrystallisirt. Die erhaltenen Kry- 

 stalle zeigten in Bezug auf Form, Farbe, Löslichkeit luid 

 Schmelzpunkt völlige Uebercinstimmuug mit Phenylnitro- 

 aethylen, hatten denselben Geruch und dieselbe Wirkung 



1) Ann. d. Chem. 31; 2G9. 



2) Ann. d. Chem. 53, 207. 



3) Berl. Ber. YI, 1209. 



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