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auf die Haut, wie jenes und lieferfeu das gleiche Dibro- 

 mid und dasselbe polymere Produkt^ welche als Derivate 

 des Phenylnitroaethylens späterhin Erwähnung; finden werden. 



Das Sim n' sehe Nitrostyrol ist daher unzweifelhaft 

 identisch mit Phenylnitroaethylen. 



'Die Entstehung des Phenylnitroaethylens aus Styrol 

 durch Salpetersäure ist einigermassen befremdend. 

 Weiss zwar durch Haitinger^), das Isobutylen 



r 



(CH3)2=C-CH2 

 durch Salpetersäure in Nitrobutylen 



Man 



(CH3),^C^C 



H 



NO.) 



übergeführt wird und Friedländer und Mähly-) haben 

 gezeigt, dass p - oS^itrozimmtsäure bei weiterer Nitrir- 

 ung eine Dinitrozimmtsüure resp. ein Dinitrostyrol liefert, 

 welche die eine Nitrogruppe in der Seitenkette enthalten: 



cv;ii 



(IV) NO, 



6^"^^(I)OH-CN02-COOH 



resp 



. C.H. m:^\ H 



^^^4 IiCH^C 



NO, 



indessen ist es doch auffallend^ dass ein aromatischer Koh- 

 lenwasserstoff zunächst in der Seitenkette nitrirt wird. 

 Mittlerweile hat H. Erdmann gefunden , dass auch Phe- 

 nylisocrotonsäure^) in der Seitenkette nitrirt wird und da- 

 bei Phenylnitroaethylen liefert. ■ Aiich aus Phenylcroton- 

 säure*) und Zimmtsäure ■^) hat derselbe durch Behandlung der 

 ätherischen Lösungen mit Salpetrigsäureanhydrid Phenylni- 

 tropropylcn resp. Phenylnitroaethylen erhalten. 



Gelegentlich der Bereitung des zur Vergleichung noth- 

 wendigen Nitrostyrols aus Styrol habe ich einige Versuche 

 angestellt j um das Phenylnitroaethylen aus Styrol mit 

 hesserer Ausbeute darzustellen, als man nach den von 

 Blyth und Hofmanu angegebenen Verfahrungswcisen 

 erhält. Ich lasse die Versuche hier folgen. 



1) Ann, d. CLem. 103, 3G6 und Monatshefte 1881, 28ß 



2) Berl. Bev. XVI, 848. 



3) „ „ XVII, 412. 



4) Nach ^-efäniger Privatmittheilimg. 



5) Desä'leiehen. 



