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Salpetersäure und arseniger Säure entwickeltem Salpetrig-- 

 säureanbydrid geleitet. Der Aetlier färbte sich grün und 

 licss eine reicblicbe Menge weisser^ glänzender, gerucbloser 

 Scbüppcben fallen , die nicht weiter untersucht wnirden. 

 Als der Aetber keine salpetrige Säure mehr absorbirtC; 

 wui'de filtrirt, nach einiger Zeit auf Eis gegossen und der 



Es hinterblieb eine 



Aether 



verdunsten gelassen. 



S 



elbe. 



Btark nach Pbcnylnitroaethylen riechende Schmiere ^ aus 

 welcher durch Destillation mit Wasserdampf 2 g Pbenylni- 

 troaethylen erhalten wurden. 



Das Pbenylnitroaethylen entstellt aus Benzaldehyd und 

 ]Siitromethan dadurch, dass der Aldehydsauerstoff mit zwei 

 Wasserstoffatomen des Nitromethans verbunden als Wasser 

 ■austritt und die so entstandenen Beste des Benzaldchyds 

 und Nitromethans zusammentreten, nach der Gleichung 



C0H5C H + H.cm^ 



H,0 + CoH^-CH^CIIKO^ 



Es ist demnach als aß - Pbenylnitroaethylen aufzu- 

 fassen, d. h. als Aethyleu; das in dem einen Methylen ein 



*^- 



Wasserstoffatom durch Phenyl, im anderen Methylen ein 

 Wassserstoffatom durch die Eitrogruppe ersetzt enthält. 

 Diese, auf die Bildungsweise des Phenylnitroaetbylens ge- 

 stützte Ansicht über seine Constitution steht durchaus im 

 Einklänge mit seinen Reaktionen. Besonders bew^eisend 

 dafür ist sein Verhalten bei der Oxydation, gegen Alkalien 

 ^^nd gegen rauchende Salzsäure. 



i 



Das Phenylnitroaethylen ist der erste Kepräscntant von 

 aromatischen, nur in der Seitenkette nitrirten Kohlen- 

 "^vasserstoffcn , das erste phenylirte Kitroolefin. 

 Nitroolefinen sind bis jetzt nur bekannt: 



Kitrobutylen CJ-I7NO.27 wahrscheinlich \ ^ ^ 



C 



CHNOo 



Von den 



und 



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