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Nitroamylen C^^a^NO^j wahrscheinlich 



CH3CH3 



CN02 



Cli 



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welche Haitinger^) aus tertiärem Butylalkohol (Trimethyl- 

 carhinol) resp. Isobutylen luid aus tertiärein Amylalkohol 

 (Dimethylacthylcarbinol) dargestellt hat. Von diesen ist 

 das Nitrohutylen, wenn man es nach der von Haiti ng er 

 als die wahrscheinlichste bezeichneten Formel constituirt 

 betrachtet, ein Analogon des Phenyhiitroacthylens. In der 

 That zeigt das Verhalten beider Körper eine solche Ueber- 

 einstimmung^ dass durch dieselbe die Haitinger'sche For- 

 mel des Nitrobutylens als bewiesen erachtet werden darf. 



Oxydation des Pheiiyluitroaeüiyleus. 



2 g Phenylnitroaethylcn wurden mit einer zur völligen 

 Oxydation mehr als ausreichen Menge Chromsäuremischung, 

 die aus 4 Thln. dichromsaurem Kali, 5V2 Thln. conc. 

 Schwefelsäure und dem doppelten Volumen Wasser herge- 

 stellt worden war, am Eückflusskühler gekocht. Der Ge- 

 ruch nach Phenylnitroaethylen verschwand allmählich und 

 machte dem Gerüche des Bittermandelöls Platz. Das Er- 

 hitzen wurde fortgesetzt, bis keine Oeltr()pfchen mehr zu 

 bemerken waren. Die erkaltete Flüssigkeit wurde mit 

 Wasser verdünnt, mit Aether ausgeschüttelt und der beim 

 Verdunsten des Aethers hinterbleibende, noch grün gefärbte 

 Rückstand mit absolutem Aether aufgenommen. Die vom 

 ungelöst Gebliebenen abfiltrirte, jetzt farblose, ätherische 

 Lösung hinterliess beim Verdunsten glänzende, weisse 

 Schüppchen; eine Probe derselben, zwischen zwei Uhrgläscr 

 gebracht und auf dem Wasserbade erhitzt, sublimirtc 

 den für die Benzoesäure so 

 eben und Spiesscn, welche bei 

 übrige Säure wurde in heissem Wasser 



in 



charakteristischen Blätt- 

 120^ schmolzen. Die 

 elöst und die Lö- 





sung vorsichtig mit Ammoniak neutralisirt. Sie gab mit 

 Eisenchlorid einen fleischfarbenen und mit Silbernitrat einen 



1) Ann. (1. Chcm. 193, 3GG und Monutsliefte 1881, 280. 



