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buüdenes KoUenstoffatom enthält und dass somit seine 



Constitution durch die Formel 



CoH5"CH = CHNO, 



auszudrücken ist. 



Einwirkung des Wassers auf Phenylnitroaethyleu. 



Haitinger giebt an, dass Nitrobutylen durch Wasser 

 schon hei 100» glatt in Aceton und ISIitromethan gespalten 

 wird. Demnach Hess sich heim Phenylnitroaethylen eine 

 Spaltung in Benzaldehyd und Is^tromethan im Sinne fol- 

 gender Gleichung erwarten: 



C«H5-CH=CHN02 + H.O = G.U.-GOR + GE,m,. 



Es zeigte sich jedoch, dass das Wasser erst hei höherer 

 Temperatur einwirkt und die Reaktion infolgedessen nicht 

 glatt verläuft. Als ich Phenylnitroaethylen mit Wasser im 

 geschlossenen Bohre 24 Stunden lang auf 100» erhitzte, 

 konnte ich absolut kenie Einwirkung hcmerken, dagegen 

 zeigte sich nach ungefähr zehnstündigem Erhitzen auf 150» 

 beim Oeffnen des Rohres ziemlich beträchtlicher Druck und 

 das Phenylnitroaethylen war in ein braunes, stark nach 

 Benzaldehyd riechendes Oel verwandelt worden. Der Rohr- 

 inhalt wurde der Destillation mit Wasserdampf unterworfen. 

 Dabei ging eine beträchtliche Menge von Bcnzaldehyd über, 

 welcher durch seinen Geruch, durch die Bildung der Bi- 

 sulfitverbindung und durch den Ucbergang in Benzoesäure 

 genügend identificirt wurde. Auf ^Itromethan wurde mit- 

 telst der Jsitrolsiuirereaktion vergebens geprüft. Im Destil- 

 lationskolben war eine grosse Menge Harz zurückgeblieben, 

 das mit dem bei der Darstellung des Phenylnitroaethylens 

 erhaltenen grosse Achnlichkeit hatte und aus dem sich keine 

 charakterisirbaren Körper erhalten Hessen. 



Einwirkung von Scliwelelsäure auf Pheuyinitroaetliylen. 



Von conc. Schwefelsäure wird Phenylnitroaethylen mit 

 intensiv gelber Farbe gelöst; die concentrirte Lösung ist 

 Orangeroth. Erhitzt man die Schwefelsäure -Lösung im Pa- 

 raffinbad, so findet bei 85« plötzlich eine äusserst heftige 

 Reaktion statt, indem unter stürmischer Entwicklung von 





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