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Kohleiioxyd und schwefliger Säure die Masse völlig ver- 

 kohlt. Zieht man die Kohle mit Wasser auS; so lässt sich 

 in der Lösung deutlich Hydroxylamin nachweisen. Die 

 Reaktion verlief mit weniger Heftigkeitj als ich statt der 

 concentrirten eine mit ungefähr einem Drittel ihres Volu- 

 mens Wasser verdünnte Säure anwandte. In einer solchen 

 Schwefelsäure lost sich das Phenylnitroaethylen ziemlich 

 schwierig auf, daher tritt es nur allmählich in Eeaktion. 

 Ich erhitzte im ParaffinbadCj bis schwache Gasentwicklung 

 begann, was bei ca. 85^ geschah, worauf der Kolben aus 

 dem ParafFinbad entfernt Wurde. Die Reaktion wurde bald 

 ziemlich lebhaft und ging ohne äussere Wärmezufuhr zu 

 Ende. Die Flüssigkeit nahm dabei eine dunkelrothe Farbe 

 an. Das sich entwickelnde Gas brannte mit blauer Flamme 

 und wurde? über Quecksilber aufgefangen, von Kalilauge 

 sehr weni 





absorbirt. 

 oxyd. 



dagegen von Ivu2')ferchlürürlösung fast völlig 

 Es bestand daher im Wesentlichen aus Kohlen- 



Schweflige Säure Hess sich darin durch den Geruch 

 eben noch wahrnehmen. Nach beendigter Reaktion wurde 

 die Masse in Wasser gegossen, wobei sich braune, amorphe 

 Flocken abschieden, die nicht weiter untersucht wurden. 

 Die von den Flocken abfiltrirte Flüssigkeit wurde destillirt, 

 "Wobei mit den Wasserdämpfen reichliche Mengen von Benz- 

 aldehyd übergingen, der wiederum durch die Ueberführ- 

 mig in die Bisulfitverbindung und in Benzoesäure charak- 

 terisirt wurde. Die vom Benzaldehyd befreite Flüssigkeit 

 enthielt Hydroxylamin, was durch die Probe mit kalter, 

 alkaliscber Kupferlösung in reichlicher Menge nachgewiesen 

 Werden konnte. 



Abgesehen von den amorphen Flocken sind also Koh- 

 leuoxyd, Benzaldehyd und Hydroxylamin die Produkte der 

 Einwirkung von schwach verdünnter Schwefelsäure auf 

 Phenylnitroaethylen. Die Eeaktion erfok't nach der Glei- 



chung 



CGH,-Cn = CHKO. 



2 -r 



HoO 



CgH. 



OH 



-COH + Njj + CO. 



Ich muss dahingestellt sein lassen, ob das Phenylnitro- 

 aethylen dabei vorerst in Benzaldehyd und Kitromethan 

 gespalten wird, oder ob, unter vorübergehender Bildung 



