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BerechBet für 

 NH3OIICI 



Gefunden : 

 51,740/0. 



Das Oel wurde, naclidem der Aether im Wasserbade 

 verjagt war, über Schwefelsäure in's Vacuum gebracht 

 es erstarrte dort innerhalb eines Tages vollständig. Diese 

 Substanz zeigte einen eigenthümlichen , starken Geruch 

 war chlorhaltig , stickstofffrei und erwies sich als starke 

 Säure. Fast unlöslich in Wasser, löste sie sich leicht in 

 Alkohol und Aether. Aus der frisch bereiteten, alkalischen 

 Lösung wurde die Substanz durch Säuren unverändert wie- 

 der ausgeschieden. Wurde jedoch die alkalische Lösung 

 einige Zeit gekocht, so fällte Salpetersäure nichts mehr, 

 dagegen gab Silbernitrat einen starken ]^iederschlag von 

 Chlorsilber und Aether zog dann eine in Wasser leicht lös- 

 liche Säure aus. Mit verdünnter Salpetersäure gekocht, 

 entwickelte die Substanz einen starken Geruch nach Bitter- 

 mandelöl. Durch zweimaliges ümkrystallisiren aus Petrol- 

 äther wurde sie in Gestalt kleiner, warzenförmig gruppirter 

 Blättchen erhalten, die bei 78*^ schmolzen. 



Diese Eigenschaften machen es zweifellos, dass die, 

 Substanz Pheny Ichloressigsäure C,,H5~CHC1-C00H ist, de- 

 ren Schmelzpunkt von Eadszizewski ^) zu 78^' angegeben 

 wird. Die analytischen Kesultate bestätigen diese Ansicht. 



0,3651 g Substanz wurden mit chlorfreier Natronlaug-e gekocht 

 und nach dem Uebersättigen mit Salpetersäure durch Silbernitrat 

 gefällt. Das erhaltene AgCl wog 0,3018 g entspr. 0,07460 g Cl 



= 30,45^/0. 



Berechnet für 



CßHö— CHCl-COOH 



Cl = 20,82^/0. 



Gefunden: 



20,45%. 



Ein anderer Theil der Substanz wurde nach dem Kochen 

 mit Natronlauge mit Schwefelsäure stark übersättigt und die 

 gebildete Mandelsäure mit Aether extrahirt. 0,2688 g des daraus 

 dargestellten Silbersalzes hinterliessen 0,111g Ag=^4],3'^/o. 

 Berechnet für 



CcH5— CIIOH— COOAg 



Ag 



41,7 







'0. 



Gefunden: 

 41,30/0. 



Das Phenylnitroaethylen zerfällt also durch Einwirkung 



1) Berl. Ber. II, 208. 



"J = 



P 



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