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Vorstehenden mitgetlieilten Reaktionen des Phenylnitroaetliy- 

 lens, sowie der Umstand, dass es mit Clüorkalklösung ge- 

 kochtj Chlorpikrin entwickelt, beweisen mit voller Sicher- 

 heit, dass Phenylnitroaethylen ein wahrer Nitrokörper ist. 



Uebrigens hat auch Haitinger ans dem Nitrobutylen 

 keine entsprechende Base darzustellen vermocht. 



Derivate des Pheiiyliiitroaetliyleiis. 



IsoplienylüitroaethyleH. 



(CsH,NO,)x. 



Lässt man Krystalle von Phenylnitroaethylen längere. 

 Zeit am Lichte liegen, so verwandeln sich dieselben, in- 

 dem sie ihre Form beibehalten , allmählich in eine weisse, 

 undurchsichtige, glanzlose Substanz, welche vollkommen 

 geruchlos ist und keine reizende Wirkung auf die Haut 

 ausübt. Die Umwandlung scheint besonders leicht vor sich 

 zugehen, wenn die Krystalle anfangs ein wenig feucht 

 sind. Es ist mir jedoch nicht gelungen, die Bildung der 

 Substanz völlig nach Belieben bewirken zu können, sie er- 

 folgt, auch unter anscheinend gleichen Umständen, bald 

 nach kürzerer, bald nach längerer Zeit. Die Einwirkung 

 des Lichts scheint aber durchaus nothwendig zu sein, we- 

 nigstens habe ich an im Dunkeln aufbewahrtem Phenylni- 

 troaethylen diese Umwandlung nie beobachtet. 



Der neue Körper ist in Alkohol viel schwerer löslich 

 als Phenylnitroaethylen; man erhält ihn daraus entweder 

 in schönen, atlasglänzenden, weissen, rhombischen Blättchen, 

 oder in ebensolchen Nadeln. Trotz häufigen Umkrystalli- 

 sirens zeigte der Körper keinen constanten Schmelzpunkt, 

 sondern schmolz allmählich zwischen 172*^ und 180 ^ unter 

 schwacher Gasentwicklung und Gelbfärbung. Aus seiner 

 concentrirten alkoholischen Lösung durch Wasser gefällt, 

 löst er sich bei Zusatz von Katronlauge völlig klar 

 die Lösung wird rasch gelb. Bei der Analyse gab der 

 Körper folgende Zahlen: 



1. 0,1543 gSubtanz gaben 0,0(385 g tLO, entspr. 0,00701 g'H 

 --4,950/0 und 0,3625 g CO2, entspr. 0,09886 g C = 64,07 o/^. 



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