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; 2. 0,24oGg Substanz gaben 21,8 cc feuchten N bei 22 o und 

 754 mro, entspr. 19,4140 cc trocknen N bei 0^ und vGOmm 

 = 0,0243G6g N-- 9,92 o/o. 



Bereclmet für Gefunden : 



CSH7NO2 I. IL 



C=- 64,43 <Vo 64,07 0/0 - 



N 



64,43 <Vo 



4,70 „ 



= 9,40 „ 



4,95 



9,920/ 







Der Körper hat also dieselbe Zusammensetzung wie 

 das Phenylnitroaethylen; er ist^ nach seiner Entstehung- zu 

 schliesseUj vielleicht ein Polymcres desselben. 



Ein polymeres Nitrostyrol haben schon Blyth und 

 Hofmann^) durch Nitriren von Mctastyrol erhalten und 

 als Nitroractastyrol bezeichnet. Da es als amorphes, in 

 Alkohol und Aether unlösliches Pulver beschrieben wird; 

 ist das in Vorstehendem charakterisirte Umwandlungspro- 

 dukt des Phenylnitroacthylens, das ich Isophcnylnitroaethy- 

 len nennen möchte^ nicht damit identisch. 



Additionsprodnlvte des Phenylnitroaethylens. 



Das Phenylnitroaethylcn zeigt als ungesättigter Kohlen- 

 wasserstoff die Eigenschaft, sich mit zwei Atomen der Ha- 

 logene direkt zu vereinigen. Die durch Addition von Brom 

 und Chlor entstehenden Körper sind im Nachstehenden be- 

 schrieben ; ein Jodadditionsprodukt konnte nicht erhalten 

 werden. Weder vereinigt sich in Schwefelkohlenstoff oder 

 Chloroform gelöstes Jod direkt mit Phenylnitroaethylcn, 

 noch gelingt es, durch Einwirkung einer alkoholischen Jod- 

 kaliumlösung auf eine ebensolche von Phcnylnitroaethylen- 

 dibromid das Brom durch Jod zu substituiren. Im letzteren 

 Falle erfolgt zwar Umsetzung und Abscheidung von Brom- 

 kalium, aber die Lösung färbt sich sofort durch freiwer- 

 dendes Jod tief dunkelbraun. 



Ebensowenig ist es mir gelungen, Bromwasserstoff an 

 Phenylnitroaethylcn anzulagern. Nach einstündigem Durch- 

 leiten von bromfreiera Bronnvasserstoff durch eine Lösung 

 von Phenylnitroaethylen in Chloroform und zwölfstündigem 

 Stehenlassen der Mischung hinterblieb nach dem Verdunsten 



1) Ann. d. Chem. 53, 316. 



