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des CbloroforDis nur unverändertes Phenylnitroaetliylen. 

 Auf eine Eisessig -Lösung von Phenylnitroaethylen wirkt 

 Bromwasserstoff dagegen im Wesentlichen reducirend ein; 

 man erhält aus dem Reaktionsprodukt viel Bromammonium 

 neben einer dunkelbraunen Sehmiere, aus der durch Ex- 

 traktion mit kaltem Petroläther nur eine sehr geringe 

 Menge einer weissen, krystalliniscben Substanz, anscheinend 

 fhenylnitroaethylendibromidj gewonnen wurde. Auch beim 

 Schütteln mit bei 0^ gesättigter Bromwasserstoffsäure wird 

 Phenylnitroaethylen in eine halbweiche^ harzige Masse ver- 

 wandelt. 



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Pheuylnitroaetliyleiulibromid. 



CoH^-CBrH-CBrHXO,. 



Bringt man Phenylnitroaethylen in eine mit Bromdampf 

 geschwängerte Atmosphäre, so zerfliesst es zunächst unter 

 beträchtlicher Erwärmung, dann erstarrt es allmählich zu 

 einer gelblich gefärbten, krystalliniscben Masse, die beim 

 ümkrystallisiren aus Petroläther in schönen, weissen Kry- 

 stallen erhalten wird. Der so entstandene Körper ist Phe- 

 nylnitroaethylendibromid. Bequemer stellt man es dar, indem 

 man Phenylnitroaethylen in Schwefelkohlenstoff löst, die 

 einem Molekül entsprechende Menge Brom, 





ebenfalls 



Schwefelkohlenstoff gelost, hinzufügt und etwa 12 Stunden 

 stehen lässt. Beim Verdunsten dos Schwefelkohlenstoffs 

 bleibt das Phenylnitroaethylendibromid in prachtvollen, 

 grossen, farblosen, glasglänzenden, gut ausgebildeten, mo- 

 ßoklinen Krystallen zurück. Man befreit sie durch Ab- 

 pressen von einer sehr geringen Menge anhaftenden Oels 

 iincl krystallisirt sie am besten aus hcissem Petroläther um. 

 Man erhält sie daraus beim Erkalten in weissen, meist un- 

 durchsichtigen; oft nadeiförmigen Krystallen, die bei 86^ 

 Schmelzen. Die Analyse ergab folgende Zahlen: 



1. 0,3785 g- Substanz gaben 0,00G5g H2O, entspr. 0,01072g- 

 H==2,830/o unci 0,432g COo, entspr. 0,117818 g C — ai,i30/o. 



2. 0,2047 g Substanz gaben 0,248Gg AgBr, entspr. 0,105787 g 



Br = 51,C80/,. 



