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■j^ ^ — I j VLr.M \^ j |i 



- ^^^ij^ 



314 



Berechnet fiii: 



CeHyBr^NOa 



C = 31,070/o 

 H= 2,27 „ 

 Br = 51,78„ 



Gefunden : 



I II. 



31,13 ^/o - 



2,83 „ 



- . 51,680/o 



Das Phenylnitroaetliylendibromid ist milöslicli in Wasser 

 leicht löslich in Schwefelkohlenstoff, Benzol und Chloroform, 

 schwerer in Alkohol und Petroläther. Beim langsamen 

 Verdunsten seiner Lösungen erhält man es in völlig durch- 

 sichtigen , glänzenden Krystallen. Aus seiner alkalischen 

 Lösung mit Wasser gefällt, wird es von Natronlauge gelöst. 



Ueher die krystallographischcn Verhältnisse des Phe- 

 nylnitroaethylendibromids theilt mir Herr Dr. Lue decke, 

 dem ich auch an dieser Stelle meinen verbindlichsten Dank 



ausspreche, Folgendes mit: 



„Die Krystallformen des Phenylnitroaethylendihromids 



gehören dem monoklinen Krystallsysteme an. Es sind Com- 



binationen von OP mit coP, coP co und P c^ mit dem Axen- 



verhältniss: ß 



83*^54' 



und a : b : c 



1,2508:1:1,3960; 



die optische Axenebene ist parallel coPco." 



Eine eigenthümlichc, in ihrem Wesen noch nicht er- 

 forschte Umwandlung erleidet das Phenylnitroaethylendi- 

 bromid beim Kochen mit Alkohol. Die anfangs farblose 

 Lösung wird bald tiefgelb und scheidet beim Verdunsten 

 zAinächst unverändertes Dibromid und dann gelbe, seiden- 

 glänzende Nadeln ah, die aus einem Gemisch eines neuge- 

 bildeten Körpers mit Dibromid bestehen. Auch durch sehr 

 häufiges Umkrystallisiren aus Petroläther gelang es nicht, 

 diesen Körper frei von Dibromid zu erhalten; die Analysen 



ergaben daher auch keine brauchbaren Werthe. Die Menge 



63^ 



des schliesslich erhaltenen Materials, das bei 47^ 

 schmolz, war, trotzdem ca. 30g Dibromid verwendet wor- 

 den waren, so gering, dass ich vorläufig von der Verfol- 

 gung dieser Reaktion abseilen musste. 



Bei lang anhaltendem Kochen des Dibromids mit Al- 

 kohol resultirt ein widerlich riechendes, die Schleimhäute 

 stark angreifendes, dunkelbraunes, zähes Oel, das ebenfalls 



noch nicht untersucht wairde. 



Das Dibromid spaltet sehr leicht ein Molekül Brora- 



wasscrstoff ab, dabei entsteht 



r 



?. 



