^. 



15 



Phenylbromnitroaethyleu. 



(Phenylnitroacctyletiliydrobroinid.) 



C.H.-CBr - C 



'6^-15 



H 



Man erhält diesen Körper durch Einwirkung von kal- 

 ter Sodalösung oder Natronlauge auf das Dibromid und 

 stellt ihn dar, indem man feingepulverfes Dibromid in einen 

 verschliessbaren Kolben bringt, mit wenig Alkohol anfeuch- 



Natronlauge übergiesst und 

 Sobald sich das Dibromid 



tet, mit schwacher (100/^^lger 

 anhaltend und tüchtig schüttelt. 



vollständig in eine gelbe, krystallinische Masse verwandelt 

 hat, filtrirt man ab, wäscht mit Wasser bis zum Verschwin- 

 den der alkalischen Eeaktion, trocknet und krystallisirt 

 aus heissem Petroläther um. Beim Erkalten schiesst das 

 Phenylbromnitroaethylen in goldgelben, in der Flüssigkeit 

 prachtvoll irisirenden Nadeln oder BUlttchen an. Mehrmals 

 umkrystallisirt, schmolzen dieselben bei 67'» — 68O; ihre 

 Analyse ergab folgende Zahlen: 



1. 0,2764 g Substanz galten 0,0639 g II2O, entspr. 0,0071g 

 H = 2,57% und 0,4235g CO,, entspr. 0,1155 g O = 41,79"/o. 



2. 0,0975 g Substanz gaben 0,081g BrAg, entspr. 0,03447 g 



Br 



35,55 ''/o. 

 Berechnet iüv 



CgHeBrNOa 



0=^42,110/0 



H== 2,63 „ 

 Br = 35,09 „ 



Gefunden : 



I. II. 



41,790/0 - 



2,57 „ - 



— 35,350/0. 



Das Phenylbromnitroaethylen zeigt annähernd dieselben 

 Löslichkeitsverhältuisse wie das Phenylnitroaethylen. Es 

 besitzt einen eigenthümlichen, entfernt an Heu erinnern- 

 den Geruch. 



Die Abspaltung eines Moleküls Bromwasserstoft vom 

 Phenylnitroacthjlendibromid kann in zweierlei Weise er- 

 folgen, dabei kann aus 



r H -Ori -C H entweder 



I. 



CeH.-CBr = C 



H 



oder 



II. 



aa-CH = c 



Br 



1^ 



ji? 



Ilf. 



iiH 



*h 



