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Berechnet für 



CsH.ClNO, Gefunden: 



Gl -19,350/0. 19/33 «/o. 



Da es in feinvertheiltem Zustande in Alkalilauge lös- 

 lich ist, kommt ihm von den beiden theoretisch möglichen 

 Formeln die Formel 



CoH,-CCl-cgo, 

 zu. 



Nitrirung des Phenylmtroaethylens. 



Bekanntlich bceinflusst bei den aromatischen Kohlen- 

 wasserstoffen und deren Derivaten eine in den Kern einge- 

 tretene Nitrogruppe den Verlauf einer weiteren Kitrirung 

 derart, dass die neu eintretende Nitrogruppc sich zur schon 

 vorhandenen hauptsächlich in die MetaStellung begiebt, falls 

 nicht andere in den Kern eingetretene Gruppen ebenfalls be- 

 einflussend wirken. So entsteht z. B. aus Mtrobenzol m- 

 Dinitrobenzol, aus o-^^itrotoluol und p-l^itrotoluol 1, 2, 4- 



Dinitrotuol: -^(I) CB, 



CeH3-(Il)N0, 



aus o-Nitrophenolund p - l^itropheuol 1, 2, 4-Dinitrophenol: 



/(I) OH ■ 



un d aus m-Nitrobenzoesäuie symmetrische Dinitrobenzocsaure : 



/(I) COOH 

 C„H3-(III)N02 



\(V) m,. 



Die Nitriruiig vonnicht nitrirten, aromatischen Kohlenwasser- 

 stoffen findet dagegen fast auschliesslich in der p- und 0- 

 Stellung zur Seitenkette statt. Es war nun a priori nicht zu 



wissen, ob die Nitrogruppe in der Scitenkette von Em- 

 fluss auf die Nitrirung sein würde, oder nicht. Die Unter- 

 suchung hat ergeben, dass die Nitrogruppe des Phenylmtro- 

 aethylens keinen Einfluss auf den Verlauf der is^trirung 

 ausübt und dass die Kitrirung in demselben Sinne wie beim 

 Toluol und ähnlichen Benzolderivaten vor sich geht. 



Das Phenylnitroaethylen lässt sich sehr, leicht und 

 glatt nitriren. Man erhält dabei zwei isomere Körper, die 

 durch ihre verschiedene Losliclikcit in Alkohol getrennt 



i 



t- 



__ _ _ ^__^__ r^\jti,rjv.rr^Mrr^vt iriji,^rr. 



ZH-TO/Oi-T^ rT^i^i. 



