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Mälily angegebenen Eigenschaften des p-lNitropbenjlmtro- 

 aethylens kann ich hinzufügen, dass es beim vorsichtigen 

 Erhitzen in glänzenden Kadeln sublimirt und dass es mit 

 Wasserdampf flüchtig ist. Mit Brom vereinigt es sich zu 



r 



Paraiiitroplieiiylnitroaetliyieiidibroiiiid. 



CoH 



4 



.(I)CBr-CHBrN02 



lV)NOo. 



Man stellt dieses Dibromid dar, indem man feingerie- 

 benes p-Nitrophenylnitroaethylen in Schwefelkohlenstoff 

 suspcndirt und die einem Molekül entsprechende Menge 

 Brom, in Schwefelkohlenstoff gelöst, hinzugiebt. Lässt man 

 die Mischung stehen, so verschwindet allmählich das p- 

 l^itrophenylnitroaethylen und Krystaile des in Schwefel- 

 kohlenstoff gleichfalls schwerlöslichen Dibromids treten au 

 seine Stelle. Nach etwa 12 Stunden dunstet man den 

 Schwefelkohlenstoff ab. Man krystallisirt das zuvor abge- 

 presste Produkt am besten in der Art um. dass man es in 

 möglichst wenig heissem Benzol löst und die Lösung mit 

 heissem Petroläther so lange versetzt, als noch Trübung 

 und Krystallabscheidung erfolgt. Man lässt erkalten und 

 ■erhält so das Dibromid in farblosen, glänzenden Blättchen, 

 die unlöslich in AYasser, sehr schwer löslich in Petroläther, 

 leichter löslich in Eisessig und Benzol sind. Zur Brombe- 

 stimmung wurde zweimal umkrystallisirte, bei 102'' — 103 o 

 'Schmelzende Substanz verwendet. 



0,2288 g' Substanz gaben 

 -4-5,120/0. 



Berechnet für 

 C8H6BroX.204 

 Br=- 45.20 



0,242Gg AgBr, entspr. 0,103234 g-Br 



0' 



Gefunden: 

 45,12» 



I 



1 







Ortliouitroplieujiuitroaethyleu. 



DCH = C 



CuH, 



H 



KO, 



^ 



Es wurde schon oben erwähnt, dass man, um beim 

 ^itriren von Phenylnitroaethylen fassbare Mengen von 0- 



^erivat zu erhalten^ bei höherer Temperatur arbeiten muss. 



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