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Während man fast kein o -Produkt erhält, wenn man 

 die Salpetersäure durch eine Kältemischuxig abkühlt, wur- 

 den aus je og Phenylnitroaethylen an Orthoprodukt er- 

 halten: 



bei Kühlung mit Eiswasser 0,5 g 



„ „ Wasser von 10*^ 0,8 g 



„ 25 - 30 ^ 2,0 g. 



Bei höheren Temperaturen habe ich noch nicht nitrirt, 

 da schon bei 25 0— 30» ölige Materien gebildet werden, 

 welche die Gesammtausbeute an nitrirtem Produkt ver- 

 mindern. 



Man trägt zur Darstellung des o- Derivates Phenylnitro- 

 aethylen allmählich in rauchende Salpetersäure ein und sorgt 

 durch gelindes Abkühlen dafür, dass die Temperatur sich 

 zwischen 25'* und 30^ hält. Schon während des Eintragen« 

 beginnen sich reichliche Mengen von Krystallen abzuschei- 

 den. Dieselben schmolzen, nach Entfernung der ihnen an- 

 haftenden Salpetersäure, bei 194^— 196 ^ und sind demnach 

 fast reines p-Produkt. Man kann die abgeschiedenen Kry- 

 ötalle von der Lösung durch Filtration über Asbest trennen, 

 indess gewährt dies für die Trennung keine besonderen 

 Vortheile. Wenn man keine Vermehrung der Abscheidung 

 mehr beobachten kann, giesst man das Ganze in Wasser, 

 wodurch die Nitroprodukte in gelben, voluminösen Flocken 

 ausfallen. Man filtrirt, wäscht aus und trocknet In der 

 Mutterlauge befinden sieh nur höchst geringe Mengen or- 

 ganischer Substanz. Man trennt die beiden Isomeren durch 

 fraktionirtes Auskochen mit zur Lösung unzureichenden 

 Mengen verdünnten Alkohols (2/3 Alkohol, Vß Wasser), in 

 welchem das p- Produkt sehr schwer löslich ist. Letzteres 

 wird hierbei mühelos rein erhalten, während die völlige 

 Reinigung des -Produktes mehr Arbeit erfordert. 



Das o-Nitrophenylnitroaethylen krystallisirt aus AI- 

 kohol in gelben , gekrümmten Nadeln , die mit Wasser- 

 dämpfen flüchtig sind, bei 106^ — 107^ schmelzen und am 

 Lichte sich bräunen. Es ist in allen Lösungsmitteln, ausge- 

 nommen in Wasser, bedeutend leichter löslich, als sein 

 Isomeres. 



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