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1. 0,2361g Substanz gaben 0,0696 g HoO, entspr. 0,007733 g H 

 = 3,28«/o und 0,4278 g CO., entspr. 0,116673 g C=-49,4:20/,. 



2. 0,0983 g Substanz gaben 0,0303 g H2O. entspr. 0,003366 g H 

 = 3,420/0 und 0,178 CO2, entspr. 0,048545 g C-- 49,39 0/0. 



Berechnet für Gefunden: 



I. II. 



C8H6X2O4 



C 

 H 







49,48/0 



49,42 











üass 



- 3,09,, 



das bei 106 '^ 



49,390/0 



3.42 .. 



3,28 „ 



1070 schmelzende Nitroplieiiylni- 



troaetbylen ein o-Nitroderivat ist, wnrde durcli seine Oxy- 



Zum Zwecke der Oxydation 

 wurde es feiugerieben in Wasser suspendirt, anf dem 

 Wasserbad erwärmt , und portionenweise alkalische 



dationsprodukte bewiesen. 



Permanganatlösnng' hinzugefügt. Als schliesslich auch nach 

 einstlindigem Erwärmen keine Eeduktion des Permangana- 

 tes mehr beobachtet werden konnte, wurde dessen Ueber- 

 scliuss durch einige Tropfen Alkohol beseitigt , die vom 

 Manganniederschlage abüitrirte Flüssigkeit mit Salzsäure 

 übersättigt und nach dem Erkalten mit Aether ausgeschüttelt. 

 Der Actherrückstand lieferte, aus wenig heisscm Wasser 

 umkrystallisirt, gelbe Krystalle, die hei 145 ^ schmolzen und 

 durchaus das Verhalten der -Nitrobenzoesäure zeigten. 

 Namentlich hatte sowohl die freie Säure, als auch das 

 daraus erhaltene Baryumsalz den rein und intensiv süssen 

 Geschmack, welcher ein charakteristisches Unterscheidungs- 

 merkmal der o-Nitrobenzocsäure von ihren Isomeren bildet. 

 Das o-Nitrophenylnitroaethylen soll in Bezug aufsein 

 Verhalten gegen Reduktionsmittel einem eingehenderen 

 Studium unterzogen werden. Bis jetzt wurde nur consta- 

 tirt, dass es, aus alkoholischer Lösung durch Wasser ge- 

 fällt, von Natronlauge klar gelöst wird und dass es mit 

 Brom ein Additionsprodukt giebt, das 



li 



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3 



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K 



Orthouitropheiiylniü'Oiiethyleutlilbroiiiitl. 



p Br 



^'IIINO^. 



Man erhält es auf analoge Weise wie das p- Produkt 

 imd krystallisirt es in derselben Art um. Es bildet weisse 



