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NadelB, die sehr schwer in PetroUither, sclnver in kaltem, 

 leicht in heissem Eisessig, in Benzol und Chloroform löslich 

 sind und die nach zweimaligem Umkrystallisiren hei 90^ 

 bis 90,5*^ schmolzen. 



0,1108 g Substanz gaben 0,119 g BrAg, entspr. 0,05064 g Br 



= 45,700/o. 



Berechnet für 



CsHoBr2X204 



Br-- 45,2 o/o. 



Gefunden : 



45,70 '^/o. 



Ein m- Derivat konnte in den Mutterlaugen der p- und 

 -Verbindung nicht aufgefunden werden. Oh dasselbe 

 überhaupt nichts oder nur in sehr geringer Menge gebildet 

 wird, kann ich nicht beurtheilen ^ da die in Arbeit genom- 

 menen Quantitäten zur Entscheidung dieser Frage nicht 

 gross genug waren. 



Bei Versuchen j 1 Molekül Benzaldehyd mit 2 Molekü- 

 len Nitromethan durch Erhitzen mit Chlorzink zu conden- 

 siren und dadurch zu einer Verbindung 



/-CHoNO. 

 CoH.-CH 



\CH2NO2 



zu gelangen; welche dem von Komnenos^) aus Acetaldehyd 

 und Malonsäureester erhaltenen Aethylidcndimalonsäure- 



äther 



XCH(C00C,H5)2 



CHo-CH 



\CH(COOC2H5)2 



entsprechen würde, zeigte sich, dass auch bei einem grossen 

 Ueberschuss von Nitromethan nur Phenylnitroaethylen ge- 

 bildet wird. Benzaldehyd verhält sich also gegen Nitro- 

 methan gerade so wie gegen Malonsäureester und Acet- 

 essigestcr, mit denen er nach den Angaben von Claisen^ 

 ebenfalls keine dem Aethylidendimalonsäureäther ähnliche 

 Verbindung zu bilden im Stande ist. 



1) Ann. d. Chem. 218, 158. 



2) „ „ „ 218, 128. 



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