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Benzaldeliyd uud Nitroaetliau. 

 Pheuyinitropropyleii. 



Nach dem Verlaufe der Einwirkimg von Nitromethan 



auf Benzaldchyd war es wahrscheinlich ^ dasä sich Xitro- 



aethan mit Benzaldehyd zu einem Phenyluitropropylcn 



C,H5-CH:^CNO,-CH3 



coudensiren würde. Der Versuch hat diese Voraussicht 

 bestätigt. 



Nitroacthan und Eenzaldehyd wirken weder in der 

 Kälte, noch beim Kochen am Rückflusskühler auf einander 

 ein. Auch durch Kochen des mit Chlorzink versetzten Ge- 

 misches beider Körper am Rückflusskühler gelingt es nicht, 

 Condensation herbeizuführen. Dagegen findet dieselbe statt, 

 wenn man molekulare Mengen Benzaldehyd und Nitro- 

 acthan im geschlossenen Rohre mehrere Stunden auf IGO^ 

 erhitzt. Ocffnet man nach dem Erkalten das Rohr^ so ent- 

 weichen unter beträchtlichem Druck Gase und man findet 

 den Rohrinhalt in eine obere, wässrige und eine untere, 

 schwarzbraune, dickflüssige Schicht gesondert. Aus letzterer 

 lässt sich durch Destillation mit Wasserdampf eine geringe 

 Menge von Phenylnitropropylen isoliren. Nach den bei 

 der Darstellung des Phenylnitroaethylens gemachten Er- 

 fahrungen wurde nun ohne weitere Versuche zur Anwen- 

 dung des Chlorzinks als Condensationsmittel geschritten 

 und bei dem im Folgenden beschriebenen Verfahren die 

 besten Resultate erhalten. Bemerkenswerth ist, dass die 

 Condensation beim Nitroaethan bei beträchtlich niedrigerer 

 Temperatur erfolgt, als beim Nitromethan. 



Darstellung des Plienylnitropropylens. 



Man setzt zu 25 g eines aus Benzaldehyd und Nitro- 

 ö-ethan im Verhältniss ihrer. Molekulargewichte bereiteten 

 Mischung 1,5g Chlorzink, schmilzt das Gemisch in sehr 

 starkwandige, enge Röhren von Kaliglas ein und erhitzt 

 etwa 6 Stunden bei 130^^ 140 ^ Beim Oeffnen der Röhren 

 ei^tweichen unter starkem Druck grosse Mengen von Gas. 

 Der Rohrinhalt bildet zwei Schichten; er wird in einen 

 Destillationskolben gebracht und mit Wasserdampf destillirt. 



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