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Keaktionsgemiscli vor sicii gehen müssen, auch wohl die 

 Essigsäure in Mitleidenschaft gezogen worden sein. kann. 



Die schlechte Ausbeute _ an Phenylnitropropylen gab 

 Veranlassung, zu versuchen, ob man nicht durch Einwir- 

 kung von Jodmethyl auf Phenyluitroaethylennatrium Phe.- 

 nylnitropropyleu erzeugen könne. Zu diesem Zwecke wurde 

 Phenylnitroaethylen in Methylalkohol gelöst, die berechnete 

 Menge farbloses Jodmethyl zugesetzt, zur Mischung die ent- 

 sprechende Menge Natrium, ebenfalls in Methylalkohol ge- 

 löst, gefügt, und am Rückflusskühler zum Kochen erhitzt. 

 Während des Kochens schieden sich reichliche Mengen Jod- 

 nätriumab; als keine Abscheidung mehr erfolgte, wurde in 

 Wasser gegossen. Dasselbe fällte ein zähes, harziges, dun- 

 kelbraunes Oel , das kein Phenylnitropropylen enthielt ; 

 sonst ist es noch nicht näher untersucht worden. Dieses 

 Resultat entspricht völlig den Erfahrungen, die bei den ]S[i- 

 troparaffinen gemacht wurden. In dieselben lassen sich 

 auf die angegebene Art ebenfalls keine Alkyle einführen. 



stallisationsvermögeu. 



Plienyluitropropyleu. 



CoPI^-CH-CNO^-CH,. 



Das Phenylnitropropylen ist ebenso wie das Phenyl- 

 nitroaethylen, dem es in seinen physikalischen Eigenschaf- 

 ten überhaupt sehr ähnelt , ein Körper von grossem Kry- 



Es bildet, aus Pctrolätber umkry- 

 stallisirt^ schön gelbe, glänzende Nadeln, die bei 64** 

 schmelzen. Durch langsames Verdunsten seiner Lösungen 

 in Petroläther erhält man es in gut ausgebildeten, durch- 

 ^^ichtigen, rhombischen Prismen mit schiefer Endfläche. Es 

 ist leicht flüchtig mit Wasserdämpfen, welche, mit Phenyl- 

 nitropropylen beladen, durchdringend und angenehm, an 

 Muskatnuss erinnernd riechen. Seine Wirkuna' auf Haut 



^nd Schleimhäute ist bei weitem nicht so energisch, wie 

 ^He des Phenylnitroaethylens, doch immerhin bemerklich. 

 In seinen Löslichkeitsverhältnissen zeigt es ziemliche Ueber- 

 einstimmung mit dem Phenylnitroaethylen. Seine Analyse 

 ^i'gab folgende Zahlen: 



1. 0,2001g Substanz gaben 0,0984 g H^O, entspr. 0,01053 g H 



= 5,20*^/0 und 0,4886g CO2, entspr. 0,133255g C-:66,59''/o. 



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