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neBteiij Bittermandelöl und Nitroaethau, gespalten nach der 

 Gleiclmug: 



Leider ist es niclit möglich, durch Isolirimg des Nitro- 

 aetbans iind seine Ueberführung in Aethylamin resp. dessen 

 Chloroplatinat analytische Beweise für diese Spaltung beizu- 

 bringen. Die Einwirkung der kochenden Natronlauge geht 

 ziemlich langsam vor sich, infolgedessen istheiknrzcmKochcn 

 die Menge des gebildeten Nitroaethans sehr gering. Kocht 

 man aber längere Zeit, so wird das gebildete Nitroaethan 

 unter theilweiser Verharzung völlig zersetzt, was nach den 

 Untersuchungen von V. Meyer ^ über die Einwirkung von 

 Alkalilösungen auf Nitroaethan und Aethylnitrolsäurc selbst- 

 verständlich erscheint. Jedoch sprechen die qualitativen 

 Erscheinungen bei dieser Keaktion so unzweideutig, dass 

 ein Zweifel über die Art der Einwirkung der Natronlaiige 



nicht gut möglich ist. 



Diese Spaltung des Phenylnitropropylens lässt erstens 



keinen Zweifel über seine Constitution. Zweitens aber wird da- 

 durch augenscheinlich, dass die fortwährend Bittermandelöl 

 ausgebende j alkalische Lösung des Phenylnitroaethylens 

 schon in der Kälte in derselben Art eine Spaltung erleidet 

 und dass die Nitrolsäurereaktion, welche die Lösung zeigt, 

 durch die Anwesenheit von Nitomcthan hervorgerufen wird. 

 Durch die Unbeständigkeit der alkalischen Nitromethanlö- 



erklärt sich auch die eintretende Verharzung zur 



Genüge. 



Auffallend erscheint nach dem Mitgetheiltcn die Beob- 

 achtung Haitinger's, dass Nitroamylen, dem er die Struk- 

 tur (CH3).>-C=CN02-CH3 zuschreibt, deutlich die blaue 

 Pseudonitrolreaktion, und nur schwach die rothe Nitrolsäure- 

 reaktion zeigt. 



Einwirkung von rauchender Salzsäure auf Plieiiylni- 



tropropylen. 



Da das Phenylnitroaethylen bei der Spaltung durch 

 Salzsäure sich wie ein primäres Nitroparaffin verhält, war 



1) Ann. d. Cliem. 171, pag. 28"^ 175, png. 88 und folgende. 



2) V. Meyer, Ann. d. Chena. 171, 34. 



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