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zu erwarten, dass das Pheuylnitropropyleii gegen Salzsäure 

 ein älmliches Verhalten wie die sekundären Kitroparaffine 

 zeigen würde, -zu denen es in derselben Beziehung stellt^ 

 wie das Phenyluitroaethylen zu den primären Nitrokohlen- 

 wasserstoffen der Fettreihe. Meyer und Locher^) haben 

 gefunden, dass die sekundären Kitroverbindungen beim Er- 

 hitzen mit Salzsäure sich unter Verharzung völlig zersetzen, 

 wobei viel Salmiak gebildet wird. Der Versuch hat gezeigt, 

 dass sich Phenylnitropropylen vollständig entsprechend 



verhält. 



2 g Phenylnitropropylen wurden mit dem sechsfachen 



Volumen rauchender Salzsäure im geschlossenen Rohr 21 

 Stunden bei ICO^ erhitzt. Beim Oeffuen des erkalteten 



Rohres machte sich 



nur wenig Druck bemerkbar. 



Die 



wässrige Flüssigkeit war mit theils theerigen, theils flocki- 

 gen, braunschwarzen Zersetzungsprodukten erfüllt, welche 

 ihr durch Ausschütteln mit Aether entzogen und nicht weiter 

 untersucht wurden. Die von den organischen Körpern befreite 

 Lösung gab schwache, aber völlig deutliche Reaktion auf 

 Hydroxylamin. Sie enthielt grosse Mengen von Salmiak, 

 der grösstentheils zurückblieb , als der trockne Abdampfungs- 

 rückstand mit heisseni; absoluten Alkohol ausgezogen wurde. 

 Hydroxylamin Hess sich aus der alkoholischen Lösung 

 nicht in wägbarer Menge erhalten. 



Derivate des Plieiiylnitropropyleiis. 



Von den Abkömmlingen des Phenylnitropropylens wur 

 den bis jetzt nur das Dibromid und die Nitrirungsproduktc 

 dargestellt. Die Bildung eines polymeren Phenylnitropro- 

 pylens konnte nicht beobachtet w^erden. 



Phenylnitropropyleudibromid. 



H 



,N0.: 



CfiHö-Cjßj. Gß^ 



CIL. 



Seine DarstcUungsweise ist der des Phenylnitroaethy- 



entsprcchend. Man erhält es durch 



lendibromids völlig 



Umkrystallisiren aus Petroläther in weissen, dem Phenyl- 



1) Ann. d. Cbeiu. 180, IG3, 



