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(lieser Zeit wurde in Wasser gegossen und dadurch das 

 Nitroprodukt in schön gelben, kompakten Flocken abge- 

 schieden, die abfiltrirt, ausgewaschen und getrocknet wur- 

 den. Durch fraktionirtes Auskochen mit verdünntem Alko- 

 hol und Fällen -der alkoholischen Mutterlauge mit Wasser 

 wurden zwei isomere Produkte isolirt. Die Trennung der 

 beiden Körper ist jedoch viel schwieriger als die der be- 

 treffenden Aethylenderiratc und mit beträchtlichem Verlust 



verbunden. 



Paranitropiieuyliütropropyleii. 



[II CH-=CNO.>-CH 



(IVjNO^. 

 Dasselbe wurde aus dem in Alkohol sclwcrer löslichen 

 rheil des Rohproduktes gewonnen. Mehrmals aus ver- 



dünntem Alkohol umkrystallisirt, bildet es gelbe Nadeln, 

 die bei 114^—1150 schmelzen. Bei der Analyse wurden 



folgende Zahlen erhalten: 



0,3012 g Substanz gaben 0,1054 g 

 = 3,89."/o und 0,5G81 g COo, entspr. 

 Berechnet für 



C9H8N2O4 

 H-- 3,85,, 



^ 



H2O, entspr. 0,011711g H 



0,154936 g C 



51,44«/o. 



Gefunden: 



51,44^/0 

 3,89 „ 



Die Oxydation, welche wie beim o-Nitrophenylnitro- 

 acthylen mit alkalischer Permanganatlösung ausgeführt 

 wurde, lieferte weisse Blättchen, welche durch den Schmelz- 

 punkt 235^ und ihre Löslichkeitsverhältnisse sich als p-Ni- 

 trobenzocsäure charakterisirten. Das daraus dargestellte 

 und aus Wasser umkrystallisirte Barytsalz hatte die Zusam- 

 mensetzung des p-nitrobenzoesauren Baryts. 



0,1994 g Substanz verloren bei 110^ 0,0313g Il20 = l5,7^ 



ä 



gaben nach dem Abrauchen mit Schwefelsäure und Glüheu 

 0,0821g BaS04, entspr. 0,048273 g Ba --24,21 <>/o. 



Berechnet für 



H20-16,P/o 

 Ba--24,51'>/o. 



Gefunden 



15,7 <Vo 

 24,21 „ 



