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lieber das Tetrapheuyläthan 



und über die 



Einwirkung des Chlor ahiniininms auf plienyllialtige 

 Derivate clilorirter oder bromirter Aethane. 



Von 



Joseph Klein 



aus Bonn. 



Die vorliegende Arbeit behandelt eine Reihe von Re- 

 actionen, welche mittelst Chloralnminium ausgeführt worden 

 sind und denen als Ausgangsmaterial solche Halogenver- 

 bindungen zu Grunde gelegt; waren^ welche man als phenyl- 

 haltige Derivate gechlorter oder gebromter Aethane auf- 

 fassen kann. Die Veranlassung zum Studium dieser Re- 

 actioncn war folgende. 



Im Laufe des vergangenen Jahres fanden An schütz 

 und Eltzbacher^jj dass durch Einwirkung des Chloralu- 

 miniums auf Benzol und symmetrisches Tetrabromäthan 

 sich AnthraceUj dass sich aber ans unsymmetrischem Tetra- 

 bromäthan Tetrapheuyläthan-) bilde. In Folge dieser 

 eigenthümlichen Reationen warf sich die Frage auf, wie 

 sich wohl Stilbenbromid bei der Aluminiumchloridrcaction 

 verhalte j ob sich in diesem Falle ein Tetrapheuyläthan 

 bilden würde, welches von jenem aus dem unsymmetrischen 

 Tetrabromäthan verschieden, oder welches mit demselben 

 identisch sei. Zunächst musste man allerdings erwarten^ 

 dass sich ein anderes Tetrapheuyläthan auf diese Weise 

 darstellen lassen würde ; denn in dem unsymmetrischen 

 Tetrabromäthan waren von vornherein schon die Bedingun- 

 gen für die Bildung eines unsymmetrischen Tetraphenyl- 

 äthans gegeben, während in dem Stilbenbromid die Be- 

 dingungen für die Bildung eines symmetrischen Tetraphe- 



1) Berl. Ben (1883) lö, G23. 



2) Berl. Ber. (1883) 1«, 1435. 



Zeitsclir. f. Naturwiss. Bd. LVII. 1S84. 



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