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nylätlians augensclieinlich liegen mussten. Verlief daher 

 die Eeaction so, wie mau es erwarten sollte, entstanden 

 also zwei verscliiedene Tetraplienylätliane, so war auch für 

 jedes von beiden die Constitution erwiesen; das eine war 

 dann symmetrisch und das andere unsymmetrisch , und es 

 wäre nur noch darauf angekommen, durch krystallographi- 

 sche Beobachtungen Vergleiche mit denjenigen Kohlen- 

 wasserstoffen anzustellen, welche man nach den verschie- 

 densten Bereitungsweisen erhalten und kurzweg als Tetra- 

 phenyläthan bezeichnet hatte. Verlief aber die Reaction 

 nicht so, entstand vielmehr ein und dasselbe Tetraphenyl- 



äthan, dann war allerdings die Constitution durchaus nicht 

 bewiesen. Denn bei beiden Eeactionen konnten dann solche 

 Atomverschiebungen eingetreten sein, wie sie vonKekule 

 und Schrötter^) am Normalpropylbromid beobachtet wa- 

 ren, welches unter dem Einflüsse des Chloraluminiums sich 

 zu Isopropylbromid umlagert. Denselben Dienst, welchen 

 das Stilbenbromid leisten konnte, durfte man ferner auch 

 aus gewissen Gründen, welche ich an einer späteren Stelle 

 noch ausführlicher anführen werde , vom Tolandibromid 

 erwarten. Weil aber der Verlauf jener beiden Eeactionen, 

 sowohl derjenigen mit dem Stilbenbromid, wie derjenigen 

 mit dem Tolandibromid ein solcher war, dass durch die- 

 selben der Lösung der gestellten Fragen nicht näher ge- 

 treten werden konnte, so wurde versucht, auf anderen 



die Constitutionsfrage des Tetraphenyläthans zu 

 lösen. Da somit die verschiedenen neuen Bildungsweisen 

 und die Constitutionsfrage des Tetraphenyläthans schon an 

 und für sich ein abgeschlossenes Kapitel ausmachen, so 

 werde ich der besseren Uebersicht wegen, diese Abhand- 

 lung in zwei Theile eintheilen, von welchen der erste Theil 

 nur das Tetraphenyläthan betrifft; in dem zweiten Theile 

 werde ich von den übrigen Eeactionen des Aluminiumchlo- 

 rids, die ich untersucht habe, reden, welche mit denjenigen 

 des ersten Theiles das Gemeinsame haben, dass auch ihnen, 

 wie ich bereits betont habe, ebenfalls als Ausgangsmaterial 

 phenylhaltige Derivate chlorirter oder bromirter Aethane 



1) Rei'l. Ber. (1879) 12, 2279. 



Wegen 



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