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 Koclien einer Lösung desselben in Benzol mit Natrium, 



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Ausführliches über diese Darstellungsmethoden findet sich 

 ausser io der erwähnten Abhandlung in den Berliner Be- 

 richten in zwei Inaugural - Dissertationen , welche einige 

 Jahre früher von Wachsmann und von Goldmann der 

 philosophischen Facultät der Universität zu Halle vorgelegt 

 worden sind. Auch diese Kohlenwasserstoffe Averden von 

 Engler für identisch befunden mit allen früher erwähnten 

 anderen mit Ausnahme desjenigen von Linnemann, wel- 

 chen er überhaupt^ nicht erwähnt. Engler spricht sich 

 über die Constitution des Tetraphenyläthans ebenfalls aus, 



Th oerner und 



ab er m 



entgegengesetztem 



Sinne von 



Zincke; denn er meint, dass bei der Reduction des /j-Benz- 

 pinakolins mit Jodwasserstoffsäure auch eine Atomumla- 

 gerung eingetreten sein könne, da die Bildung des Tetra- 

 phenyläthans aus Bcnzhydrolchlorid mit Natrium doch für 

 symmetrische Struktur des Kohlenwasserstoffs spreche. 



Aus dem Jahre 1880 datirt eine Beobachtung von 

 Friedet und Baisohn ^), welche gelegentlich der Darstel- 

 lung des Dibromdiphenylmethans aus Diphenylmethan und 

 Brom gefunden haben, dass jenes Bromid beim Destilliren 

 sich zersetze unter Bildung von Tetraphenyläthylen, wel- 

 ches durch Behandeln mit Natrium und Wasser in Tetra- 

 phenyläthan vom Schmelzpunkt 204 — 20G^ überging. Wenn' 

 auch Friedet und Bai söhn weiter nichts über die Con- 

 stitution des Tetraphenyläthans sagen, so ergiebt sich aus jener 

 merkwürdigen Beobachtung doch zur Genüge, dass das 

 Tetraphenyläthan aus dem Dibromdiphenylmethan symme- 

 trische Struktur besitzen muss, da wir für das Tetraphenyl- 

 äthylen keine unsymmetrische Struktur annehmen können. 

 Fr i edel und Bai söhn stellen indess keinen Vergleich 

 ihres Tetraphenyläthans mit denjenigen von S t a e d e 1 , 

 Engler, Zagoumeny etc. an; es käme also darauf an, 

 diesen Vergleich nachträglich zu machen, und zu versuchen, 

 ob überhaupt das Tetraphenyläthylen, wie es nach der 

 Methode von Behr oder Staedel gewonnen wird, unter 

 dem Einfluss von nascirendem Wasserstoff in Tetraphenyl- 





1) Bull. soc. chim. (1880) 3o, B38. 



