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äthaii übergeht, welches in allen seinen Beziehnngen iden- 

 tisch ist mit demjenigen von Staedel, Zagournenj, 

 Graebe oder einem Andern. 



Folgende neue Darstellungsmethode des Tetraphenyl- 

 äthans hat ebenfalls im Jahre 1881 Zagoumeny^) aufge- 

 fimden, die im Grande nnr eine Modification seines frühereu 

 Verfahrens der Darstellung dieses Kohlenwasserstoffs aus 

 dem Benzhydrol mit Essigsäure, Salzsäure und Zink ist. 

 Zagoumeny hat dieses Mal fast ganz in derselben Weise 

 den Aether des Diphenylcarbinols behandelt und auch wie- 

 derum Tetraphenyläthan erhalten, welches nach seiner An- 

 gabe identisch ist mit demjenigen von T h o e r n e r und 

 Zincke aus dem /i-Benzpinakolin und demjenigen von 

 Graebe aus dem Benzpinakon. 



Kurze Zeit, bevor ich ans dem Stilbenbromid (vergl. 

 die vorliegende Arbeit) mittelst der Chloraluminiumrcaction 

 das Tetraphenyläthan dargestellt hatte, war es Anschütz 

 und Eltzbacher (1. c.) gelungen, aus dem unsymmetri- 

 schen Tetrabromlithan ebenfalls Tetraphenyläthan zu er- 

 halten, während das symmetrische Tetrabromätban (1. c.) 

 uuerw^arteter Weise Anthracen geliefert hatte. Diese eigen- 

 thümlichen Keactionen mussten fast als unumstösslicher 

 l^cweis für die unsymmetrische Struktur des Tetraphenyl- 

 äthans angesehen werden, wenn es nicht nachträglich An- 

 schütz und Eltzbacher ein einziges Mal gelungen wäre, 

 äiich aus dem symmetrischen Tetrabromätban eine kleine 

 Menge Tetraphenyläthan zu bekommen. Die Frage nach 

 der Constitution des Tetrapheuyläthans hatte daher An- 

 schütz vor der zuletzt erwähnten Beobachtung in der 

 oben citirten Mittheilung in den Berliner Berichten noch 

 zu Gunsten der unsymmetrischen Struktur beantwortet, bis 

 eben jenes einmalige Auftreten des Tetraphenyläthans bei 

 der Behandlung des symmetrischen Tetrabromätban die 

 Constitutionsfrage jenes Kohlenwasserstoffs wieder unent- 

 schiedener machte. 



Wirft man nun einen kurzen Rückblick auf die Eigen- 



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1) Berl. Bei-. (1881) 14, 1403. 



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