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nylrest stattfindet. Denn bei den in einem früheren Ab- 

 schnitt besprochenen Complicationen der Aluniiniumchlorid- 

 reactionen in manchen Fällen kann es ja möglich sein, dass 

 sich z. B. im Verlaufe der Reaction Tetraplienyläthan bil- 

 det, während man Pentaphenyläthan oder Triphenyläthan 

 erwarten mlisste. Von solchen Fällen^ die zwar im Be- 

 i'eiche der Möglichkeit , nicht aber im Bcreichn der 

 theoretischen Voraiisseliung liegen, will ich abschen. 

 Nur eine einzige Reaction wird hierbei eine Ans- 



verbindung 



einzige 



Bahme machen, nämlich die Reaction mit Tolandibromid, 

 Welches, obgleich eine ungesättigte Verbindung, doch aucb 

 vom theoretischen Standpunkte aus in Folge praktiscber, 

 Erfahrungen an anderen Körpern in naher Beziehung zum 

 Tetraphenyläthan stehen konnte. Wir dürfen ferner hier 

 ebenfalls keine Rücksicht nehmen auf die Constitutionsfrage 

 des Tetraphenyläthans, da es vorläufig ja ganz gleiciigültig 

 sein kann^ ob nach der Natur der angewendeten Halogen- 

 ein symmetrisches oder ein unsymmetrisches 

 Tetraphenyläthan resultiren würde. Indem somit das je- 

 desmal anwendbare Material sich von dem Tetrabromäthan 

 ableiten lässt, in welchem ein, zwei oder drei Halogen- 

 atome schon im voraus durch Phenylreste ersetzt sind, wird 

 eine Uebersicht über die anwendbaren Halogenverbindun- 

 gen um so einfacher, wenn einerseits symmetrisches, an- 

 dererseits unsymmetrisches Tetrabromäthan gleichsam als 

 Typus je einer Reihe von Derivaten an die Spitze gestellt 

 wird. Auf diese Weise classiiiciren sich die einzelnen Ha- 

 logenverbindungen, welche für die Darstellung des Tetra- 

 pbenyläthans in Betracht gezogen werden können, in fol- 

 gender Weise: ' 



I 



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