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schon 



als Verdünnungsmittel bei 



der Um- 



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Wandlung von CCl^ in CJ^ durcli Aluminium und Jod be- 

 nutzt hatte, schien den grosstcn Vortheil zu bieten, weil 

 dabei jede Möglichkeit, dass andere Kohlenwasserstoffe, 

 wie sie im Petroleumäther z. B. vorliegen, in eine Nebcn- 

 reaction eingreifen könnten, ausgeschlossen v^ar. Schon 

 nach dem ersten Versuche, welchen ich mit Schwefelkohlen- 

 stoff anstellte, erhielt ich quantitative Ausbeute; quantitativ 

 waren überhaupt später alle diejenigen Ausbeuten an Te- 

 traphenyläthan, welche ich unter Zusatz von Schwefelkoh- 

 lenstoff als Verdünnungsmittel erhalten hatte. Die genaue 

 Vorschrift zur Darstellung von Tetraphenyläthan aus Stil- 

 benbromid unter Zusatz von Schwefelkohlenstoff ist nun 

 folgende : 



7,5 Gramm Stilbenbromid werden in einer Mischung von 

 450 Gramm Benzol und 300 Gramm Schwefelkohlenstoff in 

 der Wärme gelöst und der warmen, aber nicht siedenden 

 Lösung unter Umschütteln 5 Gramm Aluminiumchlorid nach 

 und nachzugesetzt. Der Kolben, in welchem die Reaction vor- 

 genommen wird, steht mit einem Rückflusskühler in Ver- 

 bindung. Nach dem Zusatz des Chloraluminiums erhitzt 

 nian den Inhalt des Kolbens auf dem Wasserbade zum 

 Sieden, schüttelt mitunter etwas um und lässt das Sieden 

 circa 30 Minuten dauern, alsdann ist die Reaction beendigt. 

 Der grösseren Vorsicht wegen setzt man dann noch circa 

 2,5 Gramm Chloraluminium hinzu und lässt noch 15 Minuten 

 lang kochen. Nachdem die Flüssigkeit etwas abgekühlt 

 ist, giesst man dieselbe in Wasser, jedoch das am Boden 

 liegende Aluminiumchlorid nicht mit; das letztere behandelt 



^an vielmehr für sich mit Wasser, da mit demselben aller 

 Schmutz und etwaige Schmieren verbunden sind. In dem 

 Scheidetrichter trennt man das Wasser von dem Benzol- 

 Schwefelkohlenstoff, filtrirt letzteren und destillirt, ohne 

 il^n zuerst mit Chlorcalcium noch zu entwässern. Nach 

 ^em Abdestilliren findet sich in dem Kolben das Tetra- 

 phenyläthan in festen crystallinischen Krusten. Schon nach 

 einmaligem Umkrystallisiren ist dasselbe fast ganz rein. 



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1) Ann. Ch. (1874) 173, 174. 



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