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tere Zahl auf das Moleculargewicht des Benzols, so gelangt 

 man für die benzolfreie Verbindung zu einer annähernden 

 Moleculargrösse , welche auf einen Gehalt an drei Phenyl- 

 grappen schliessen lässt. Der Schmelzpunkt von genau 

 92 ^ der berechnete wahrscheinliche Gehalt an drei Phenyl- 

 gruppen und der äussere Habitus der Krystalle führten zu 

 dem Schlüsse, dass jene als Nebenprodukt gewonnenen 

 Krystalle Triphenylmethan sein möchten. Es wurde mit 

 jener kleinen Menge keine Elcmentaranalyse ausgeführt? 

 da dieselbe für krystallographische Untersuchungen aufge- 

 hoben werden sollte. Die Identität jenes Körpers mit dem 

 Triphenylmethan ergab sich aber hinreichend sicher durch 

 die Rosanilinprobe. Nur ein paar Krystalle in rauchender 

 Salpetersäure gelöst , dann mit Wasser ausgefällt, wieder 

 in Eisessig gelöst und mit einem Körnchen Chromsäure oxy- 

 dirtj dann wieder mit Wasser ausgefällt, abermals in Eisessig 

 gelöst, zeigten auf Zusatz einer Spur Zinkstaub sofort die 

 charakteristische Rosanilinfärbung. Die krystallographischen 

 Bestimmungen der bis jetzt noch nicht krystallographisch 

 untersuchten Benzolverbindung hat Herr Dr. Hintze aus- 

 geführt, nach dessen Angaben das Triphenylmethan hexa- 

 gonal rhomboedrisch krystallisirt in spitzen Rhomboederu 

 vom (Normalen) Polkantenwinkel 110^ 13', woraus, sich 

 das Axenverhältniss 



a : c — 1 : 2,5565 



ergiebt. 



Es fragt sich, wie können wir uns die Bildung des 



Triphenylmethans bei jener Aluminiumchloridreaction er- 

 klären? Wir haben hier den merkwürdigen Fall, dass ein 

 Aethanderivat in ein Methanderivat übergeht. Man könnte 

 sehr leicht geneigt sein, der obigen Reaction den Vorwurf 

 zu machen, dass die Bildung des Triphenylmethans wohl 

 auf einer Verunreinigung des Ausgangsmaterials, also des 

 Stilbenbromids beruhen könnte. Allein dasselbe Stilben- 

 bromid gab quantitativ Tetraphenyläthan bei Anwendung 

 von Schwefelkohlenstoff als Verdünnungsmittel und zeigte 

 alle Eigenschaften des reinen Stilbenbromids. Ferner fand 

 A. Angeibis, welcher gleichzeitig mit mir mit dem Stu- 

 dium von Aluminiumchloridreactionen beschäftigt war. Tri- 



