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Es wurde nun das Reactioosprodukt mit AVasser "behandelt, 

 und zwar das klar abgegossene für sich allein und das an 

 den Wänden und am Boden des Kolbens anhaftende eben- 

 falls für sich. Durch diese Trennung des gelösten und des 

 ungelösten Theiles des ßeactionsproduktes gelang es, das 

 TetraphenyUithan vollständig frei von Schmieren zu erhal- 

 ten. Die letzteren hafteten ganz an dem ungelösten Theile 

 des Reactionsprodiiktes, waren sehr unbedeutend und Hessen 

 sich auch bei den anderen Versuchen niemals 



meiden. 



ganz ver- 

 Auch bei anderen Reactiouen, welche später noch 

 besprochen werden? habe ich stets mit Erfolg durch beson- 

 deres Behandeln des gelösten und des ungelösten Theiles 

 die Schmieren von den gebildeten Kohlenwasserstoffen fern 

 gehalten. Als nun die mit Wasser ausgewaschene und im 

 Scheidetrichter von demselben getrennte Benzol -Schwefel- 

 kohlenstofflösung abdestillirt wurde, blieb das Tetraphenyl- 

 äthan als Krvstallkncben zurück. Derselbe wurde einige 

 Male aus Benzol und zuletzt aus Alkohol umkrystallisirt. 

 Das aus Alkohol krystallisirte Tetraphenyläthan hatte einen 

 Stich ins Gelbliche. Der Schmelzpunkt desselben war 209 '^. 

 Die Kry Stallbenzolbestimmung ergab folgendes: 



Angew^endeter Kohlenwasserstoff 1,1455 



Verlust bei 100 ^ 



0,2205, 



nüthin 



gefunden 

 19,24% 



berechnet 



18,93 7o. 



Die Resultate der Elementaranalyse waren: 

 0,1225 gr Substanz lieferten 0,4190 gr CO. u. 0,0745 gr 11,0, 



gefunden 

 C 93,297 

 H 6,756 



berechnet 

 93,413 



6,587. 



Ueber die Krystallniessungen wird an einer späteren 



Stelle berichtet^). 



Die eigenthümliche Entstehung von Tetraphenyläthan 

 ^us Tolandibromid und Benzol bei Gegenwart von Chloralumi- 

 ^ium hat, wie bereits vorher erwähnt, ihre Analogie voll- 

 kommen in der Bildung von Dibenzyl aus Dibromäthylen 



pa^. 404, 



