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äthylen aus unsymmetrischen Dibromäthylen und Benzol^ 

 welche Reaction zuerst Demole ausgeführt hat und bei 



der man in Folge der Bildung 



des Dibenzyls aus symme- 

 trischen Dibromäthylen die Bildung von unsymmetrischem 

 Diphenyläthan hätte erwarten sollen. 



Einwirkung des Cliloraluminiums auf /^-Bromstyrol- 



dibromid und Benzol. 



Die Methode des Einwirkenlassens von Chloraluminium 

 auf /^-Bromstyroldibromid unterscheidet sich von derjenigen 

 aus Stilbenbromid wesentlich durch den Umstand, dass das 

 i^-Bromstyroldibromid CßH^ . CBr2 . CH2Br bedeutend lös- 

 licher ist in Benzol und Schwefelkohlenstoff als das Stil- 

 benbromid. Das /^-Bromstyrol wurde aus der Dibromhy- 

 drozimmtsäure gewonnen durch Kochen derselben mit 

 Wasser und nachheriges Abdestilliren des Bromstyrols mit 

 Wasserdampf; es hatte genau dieselben Eigenschaften, wie 

 sie von Fittig und Binder angegeben werden^). Es ist 

 nothwenig, diese Bemerkung vorauszuschicken, weil in der 

 letzten Zeit über die Nomenclatur der beiden isomeren 

 Bromstyrole grosse Unklarheit entstanden ist, in Folge 

 dessen der eine Autor dieses, der andere Autor aber das 

 andere Bromstyrol als /^-Verbindung bezeichnet. Ich werde 

 auf diesen Punkt in einem der folgenden Kapitel noch zu- 



i'ückkommen^). 



4 gr Bromstyroldibromid wurden in einer Mischung von 



40 gr Benzol und 10 gr Schwefelkohlenstoff gelöst und der 

 kalten Mischung 4 gr Chloraluminium zugegeben. Es 

 fand reichliche Entwickelung von Salzsäure resp. Broni- 

 Wasserstoffsäure statt. Nach 12 Stunden wurde auf dem 

 Wasserbade zum Sieden erhitzt und eine halbe Stunde lang 

 darin erhalten. Ohne weiteren Zusatz von Chloraluminium 

 Wurde dann in derselben Weise das Gelöste und das Un- 

 gelöste im Kolben je für sieb mit Wasser behandelt, wie 

 es bei Besprechung der Reaction auf Tolandibromid aus- 

 führlich angegeben ist. Nach dem Abdestilliren des Ben- 



1) Ann. Ch. (1879) 195, 142. 



2) pag. 410. 



