402 



zol- Schwefelkohlenstoffs blieb das TetraphenyUithan als 

 Krystallkuchen zurück. Nach mehrmaligem Umkrystalli- 

 siren ans Benzol und zuletzt aus Alkohol waren die Kry- 

 stalle schon weiss, wie diejenigen, welche aus dem Stilben- 

 bromid mit Chloraluminium und Benzol unter Zusatz von 

 Schwefelkohlenstoff gewonnen waren. Der Schmelzpunkt 



des Tetraplienyläthans war bei 209*'. Die Krystallbcnzol- 

 bestimmung ergab folgendes Resultat: 



mithin 



Angewendeter Kohlenstoff 0,5530 

 Verlust bei 100 « 0,1102 



gefunden 

 19,92 o/o 



berechnet 



18,93 7o- 



Die Resultate der Elementaranalyse waren: 

 0,1175 gr Substanz lieferten 0,4025 gr CO2 und 0,0705 gr UOo, 



gefunden 

 C 93,415 

 H 6,666 



berechnet 

 93,413 



6,587 



Ueber die Krystallmessungen wird im folgenden Ab- 

 schnitt berichtet. 



Ueber die Identität der einzelnen Tetraphenylätliane, 

 welche nach den verschiedenen Methoden bereitet sind. 



Was die Frage nach der Identität der früher bekannten, 

 nach verschiedenen Methoden dargestellten Tetraphenyläthane 

 angeht, so scheinen die betreffenden Autoren geneigt, diese 

 Frage bejahend zu beantworten. Denn wenn auch Staedcl 

 aus den Eingangs erwähnten Gründen den Linnemann 'sehen 

 Kohlenwasserstoff mehr für Tetraphenyläthylen halten will? 

 so giebt er doch auf die bestimmten Behauptungen Za- 

 goumeny's hin zu, dass jener Kohlenwasserstoff Tetra- 

 phcnyläthan sein könne. Die Uebereinstimmung des 

 Schmelzpunktes, die Fähigkeit, mit Benzol zu krystallisiren, 

 zu verwittern, die verschiedenartige Löslichkeit in Benzol? 

 Alkohol und Aethcr, welche als Grundlagen für die bis- 

 herigen Identitätsnachweise gedient haben, geben indess 

 keineswegs einen positiven Beweis. Denn es kann ja mög- 

 lich sein, dass sowohl dem symmetrischen wie dem nnsyni- 



