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sich mitunter eigenthümliche Gruppirungen bilden. Die 

 Art und Weise aber, wie das Tetraphenylätliylen krystalli- 

 sirt, ist auf den ersten Blick wenig verschieden von der^ 

 jenigen des Tetraphenyläthans. Das Tetraphenyläthylen 

 ist leichter löslich in Benzol als das Tetraphenyläthan. Es 

 ist mir gelungen, messbare Krystalle des Tetraphenylätliy- 

 lena aus Bcnzollösung zu erhalten, über die mir Herr 

 Dr. Hiütze Folgendes mittheilt: 



„Das Tetraphenyläthylen krystallisirt asymmetrisch. 



Axenverhältniss a : b : c == 1,1187 : 1 : 1,1000 

 Winkel der Axen a ^ 91*' 27' 



/<? = 69*'49' 



y = II905I' 



Winkel der Axenebenen A = 79 » 38 ' 



B-=67^27' 

 C-= 121^24' 40'' 

 beobachtete Flächen: a ~ coPco 



oP 

 p= odSP 



„ Winkelaic == 67^27' 



a:p= 63^ 13' 



a:o = 450 25' 

 c:o== 79038' 

 c:p= 78*^50' 

 o:p-: 80^5^,5. 

 Die Krystalle sind dünntafelig nach der Querfläche." 



Die Constitution des Tetraphenyläthans. 



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Bereits in der Einleitung ist erwähnt, dass Engler 

 der letzte gewesen ist, welcher über die Constitution des 

 Tetraphenyläthans sich ausgesprochen hat. Engl er 's An- 

 sicht steht aber entgegen derjenigen von Thoerner und 

 Zincke, indem ersterer auf Grund der Bildung des Te- 

 traphenyläthans aus Benzhydrolchlorid und Natrium dem 

 Kohlenwasserstoff symmetrische , die beiden letzteren aber 

 auf Grund der Bildung aus /^-Benzpinakolin unsymmetri- 

 sche Struktur zuschrieben. Verschaffen wir uns einen all- 



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