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gemeinen Ueberblick über das jedesmal angewendete Aus- 

 gangsmaterial bei der Bildung von TetrapbenylätliaUj so 

 gelangen wir zu dem Schlüsse^ dass, nach dem weitaus 

 grösseren Theile des Ausgangsmaterials zu urtlieilen^ das 

 Tetraplienylätban wahrscheinlich symmetrisch, nach dem 

 kleineren Theile des Ausgangsmaterials zu urtheilen aber 

 unsymmetrisch constituirt ist. Diese beiden Reihen sind: 

 a) Tetraphenyläthan wahrscheinlich symmetrisch aus 

 I. Bernsteinsäure -Benzhydroläther (Linnemann). 

 IL Benzhydrol mit Essigsäure ^ Salzsäure und Zink 



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(Zagoumeny). 

 IIL Benzhydroläther mit Essigsäure, Salzsäure und 



Zink (Zagoumeny). 



IV. Benzpinakon mit Jodwasserstoffsäure (Graebe). 

 V. Benzophenon mit Zinkstaub (Staedel). 

 VI. Benzhydrolchlorid mit Natrium (Engler). 

 VII. Dem pinakonartigen Sulfid des Benzophenons 



(Engler). 

 VIIL Stilbenbromid. 

 IX. Tolandibromid. 



X. Benzhydrolchlorid durch Destillation (Klein). 

 XL Tetraphenyläthylen. 

 XII. /^-Bromstyroldibromid. 

 b) Tetraphenyläthan wahrscheinlich unsymmetrisch aus 

 I. /i-Benzpinakolin mit Jodwasserstoffsäure (Thoer- 



ner und Zincke). 

 IL Unsymmetrischem Tetrabromäthan (Eltzbacher). 

 Die genannten Verbindungen classificiren sich dann 

 wieder in solche, welche durch Condensation unter sich 

 Tetraphenyläthan bilden, bei denen also Methanderivate durch 

 Condensation in Aethanderivate übergehen, und in solche, 

 "vvelche nur durch Variation der Substitution Tetraphenyl- 

 äthan geben. Zur ersteren Klasse können nur einzelne derjeni- 

 gen Verbindungen gerechnet werden, welche oben in der 

 Reihe a aufgezählt sind und wozu der Bernsteinsäure -Benz- 

 hydroläther, das Benzhydrol, das Benzophenon, das Benzhy- 

 <irolchlorid und der Benzhydroläther gehören. Zur letzteren 



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1) Walirsclieinlich symmetrisch veri>-I. Erlenmeyer. Berl. Ber. 

 (1879) 12, 1609. 



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