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Klasse gehören dann die übrigen ^ das BenzpinakoU; 

 das pinakonartige Sulfid des Benzophenons^ Stilbenbro- 



unsymmetriscLes 



Betrachten 



mid , Tolandibromid , ß - Benzpinakolin , 



Tetrabromäthan und 

 wir diese letzteren 



ß - Bromstyroldibromid. 

 Verbindungen aber nähei 



so er- 



giebt sichj dass von dem pinakonartigen Sulfid des Ben- 

 zophenons und dem /^-Bromstyroldibromid es noch nicht 

 feststeht j ob diesen Verbindungen diejenigen. Strukturfor- 

 meln zukommen, welche man ihnen giebt. Engler giebt 

 selbst zu, dass man dem pinakonartigen Sulfid des Benzp- 

 phenons ebenso die Formel (CßHöj-^C . So . CPI2 . GqI% wie 

 die Formel (CgH5),CSH . CSH(CgH5)2 geben könne, in wel- 

 chem Falle die Struktur des Tetraphenyläthans zu Gunsten 

 der Unsymmetrie spreche. Was das /^-Bromstyroldibromid 

 angeht j so finden sich über die Struktur dieses Bromids 

 abweichende Angaben aus dem Jahre 1879 vor. Fri c del und 

 Baisohn/) welche die Beobachtung gemacht haben, dass das 

 als (z-Bromstyrol bezeichnete Zersetzungsprodukt des Sty- 

 roldibromid durch alkoholische Kalilauge oder durch Er- 

 hitzen mit Wasser auf 180 ^ Acetophenon in beträchtlicher 

 Menge liefere, geben auf Grund dieser Beobachtungen jenem 

 Bromstyrol die Formel CoHsCBr: CH^ und dem durch Zer- 

 setzung der Phenylbrommilchsäure entstehenden Brom- 

 styrol, welches auch das Ausgangsmaterial zur Darstell- 

 ung des angewendeten Bromstyroldibromids ist, die Formel 

 C,;n5CH : CHBr, indem sie sich gleichzeitig auf das Verhalten 



alkoholisches Kali berufen. 



gegen 



des Propylenbromids 

 V. Richter und Bari seh 2) abergeben dem aus Styrolbromid 

 erhaltenen Bromstyrol die Formel GqH^GII : CHBr und dem 

 anderen die Formel CoHäCBr : CH2, indem sie sich hierbei 

 auf die Beobachtungen berufen, dass die endständigen lialogen- 

 atome wie imAllyljodid CH^ : GH . CH.^J undCliloräthylbenzol 

 CeH-CH2 . CH.Cl sich leicht eliminiren lassen, während 

 dieses nicht geschieht bei den mittelständigen z. B. Chlor- 

 propylenCa^CChCH. u. /i Bromäthylbenzol CoH^CHBr . CH3. 

 Auf Grund andererer Betrachtungen gelangte Erlenmeyer 



1) Bun. soc. chim. (1879) 32, G13. 



2) J. pr. Ch. (1879) 20, 179. 





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