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Molecül des ersteren bei der vollstäDdigen Oxydation glatt- 

 aiif zwei Moleclile Benzophenonj ein Molecül des letzteren 

 aber nur ein Molecül Benzophenon neben anderen Produk- 

 ten liefern würde. Bei der unvollständigen Oxydation waren 

 an Zwischenprodukten zu erwarten: 



für das symmetrische: 

 I. der noch unbekannte Tetraphenylalkohol (CeH5)2COH 



. CHfC,H,)2, 

 IL das Tetraphenyläthylenoxyd (G^E,).^ . C . C(CoH5)2, 







IIL das Tetraphenylglycol (CoH5)2COH . COH(CeH5)2; 



für das unsymmetrische : 

 L das Triphcnylacetophenon (CoiysC . CO . CßH^, 

 IL das Triphcnylcarbinol (C5H5)3COH. 



Die vollständige Oxydation, welche am besten vor sich 

 >'eht mit Kaliumbichromat und Schwefelsäure, ergab zwei 



Molecüle Benzophenon. 



0,5 gr Tetraphenyläthan wurden in circa 120 gr Eisessig 

 gelöst und 20 gr concentrirte Schwefelsäure zugegeben. Die 

 siedend heisse Lösung wurde darauf nach und nach mit 

 3 gr gepulvertem Kaliumbichromat versetzt und noch einige 

 Zeit gekocht. Nachdem das Reactionsprodukt mit Wasser 

 versetzt war, wurde mit Aether ausgezogen^ die ätherische 

 Lösung mit Wasser gewaschen, der Aether abdestilirt und 

 schliesslich in einem Glasschälchen möglichst verdampft. 

 Nachdem dann das Oxydationsprodukt über Nacht im 

 Exsiccator gestanden hatte, wurde gewogen. 



Gewicht des Schälchens mit Oxydationsprodukt 13,65 gr 



n 



n 



„ „ ohne 



„ Oxydationsproduktes 



wofür berechnet 



bei symmetrischer Struktur 0,54 gr 



n 



13,15 gr 

 0,50 gr 



n 



unsymmetrischer 



n 



0,27 gr. 



0,1780 gr Substanz ergaben 0,5578 CO2 und 0,0910 H2O. 



Berechnet für: C13H10O 



85.714 



C 

 H 



5,494 



Gefunden 

 85.465 

 5.680 





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