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b) aus der nachher erkalteten Lösung krystallisirt: kleine 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 188**. 



In dieser zweiten Fraction musste daher die grösste 

 Menge Oxydationsprodukt enthalten sein. Die Krystalle 

 wurden darauf aus Benzol krystallisirt und es zeigte sich 

 die Eigenthümlichkeit; dass die aus Benzol ausgeschiedenen 

 Kry stalle, welche anfangs vollkommen dem Tetraphenyl- 

 äthan ähnlich sahen, während des Trocknens ihre Gestalt 

 änderten. Es hatte den Anschein, als ob sie sich zunächst 

 mit einem feinen wollig aussehenden Ueberzug bedeckten, 

 der sich unter dem Mikroskop in Form sehr zarter Nadeln 

 darstellte; die Quantität dieser Krystallnadeln war eine so 

 geringe, dass sie sich nicht einmal mechanisch von dem 

 .unveränderten Tetraphenyläthan trennen liess. Aus mehr 

 als 10 gr Kohlenwasserstoff, welchen ich in kleinen Por- 

 tionen nach der angegebenen Methode und versuchsweise 

 theils auch in anderen Verhältnissen oxydirt hatte, erhielt 

 ich kaum 0,15 gr eines nicht einmal reinen, aus Alkohol 

 krystallisirten Oxydationsproduktes vom Schmelzpunkt ge- 

 191 ^. Die Elementaranalyse konnte voraussichtlich 



gen 



nur approximative Resultate liefern; sie lieferte zudem auch 

 nur für den Wasserstoff ein Resultat, da die Kohlenstoffbe- 

 stimmung verunglückte. 



Gefunden 

 6,41 % 



berechnet 

 6,011% für Benzpinakon, 

 5,744 7o fü** a-Benzpinakolin 



6,285 



r^o 







für Tetraphenylcarbinol. 



Durch Behandeln jenes bei 191^ schmelzenden Oxyda- 

 tionsproduktes mit Acetylchlorid sank der Schmelzpunkt 

 auf 188 ^'. Ein Versuch, die kleine Menge Oxydationspro- 

 dukt fractionirt zu krystallisiren, scheiterte, da sich aus 

 der Benzollösung das eine Mal zuerst sehr feine zarte Na- 

 deln ausschieden, auf die sich dann der Kohlenwasserstoff 

 direkt ablagerte; oder es krystallisirte zuerst der Kohlen- 

 wasserstoff und dann die Nadeln, oder es krystallisirte alles 

 durcheinander. Auf diese Weise war eine Trennung un- 

 möglich, , . 





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