.^^. 



- r.^- LL 



i\ 



417 



C. Versuch der Darstellimg des imsymmetrisclien 



Tetraphenyläthans. 



Ein weiterer Weg, welcher noch übrig blieb, nm das 

 unsymmetrische Tetrapbenyläthan zu erhalten, war die An- 

 ■^vendung des Natriums auf Triphenylbrommethan (C^HgjäCBr 

 Uüd Benzylchlorid, eine Keaction, welche vollkommen der- 

 jenigen entspricht, nach welcher Engler vom Benzhydrol- 

 clüorid zum symmetrischen Tetraphenyläthan gelangt war. 

 Das Triphenylbrommethan, aus Triphenylmethan und Brom^ 

 bereitet, wurde in möglichst wenig Benzol gelöst und mit 

 Benzylchlorid und einem grossen Ueberschuss Natrium be- 

 handelt. Nachdem die Mischung 12 Stunden lang auf dem 

 Wasserbade am Kückflusskühler erhitzt war, war noch keine 

 Reaction zwischen Benzylchlorid und Triphenylbrommethan 

 eingetreten, sondern nur die Bildung von Dibcnzyl nebst 

 Bildung von Schmieren. Ein grosser Theil Triphenylbrom- 

 ii^ethan wurde aus diesen Schmieren unverändert wieder- 

 gewonnen. 



Zweiter Theil. 



Ueber die Einwirkung des Chloraluminiiims auf andere 

 phenylhaltige Halogeuverbindungen des Aetlians, 



Wenn man sich einen kurzen Ueberblick verschaffen 

 ^^ill über alle diejenigen aromatischen Halogenverbindun- 

 gen, welche man als phenylhaltige Derivate gechlorter oder 

 gebromter Aethane auffassen kann, so wird man dieses in 

 ^^^ einfachsten Weise können, wenn man systematisch je 

 ^ach der Anzahl der in der betreffenden Halogenverbindung 

 ^Wtretenden Phenylgruppen und Bromatome die einzelnen 

 Verbindungen betrachtet, wie sie vom Standpunkte der 

 Strukturtheorie möglich sind. Die folgende Tabelle wird 

 '^'^ einem solchen Ueberblick am besten dienlich sein. 



1) Koelliker Inaugaral- Dissertation. Würzburg 1883. 





