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Einwirkung des Chloraluminiums auf Pheuyliithyliden- 



bromid und Benzol. 



Bei dieser Reaction kommt es wesentlich darauf an^ 

 dass das Ausgangsmaterialj das PhenylätLyliden'bromid, 

 absolut frei ist von Styroldibromid. Denn aus Gründen, 

 Welche sich gelegentlich der Besprechung der Reaction des 

 Styroldihromids von selbst ergaben, könnte man durch eine 

 Verunreinigung des Phenyläthylidenbromids mit Styroldi- 

 bromid leicht zu Schlüssen geführt werden , welche irrig 

 sind. Da aber über die bei der Darstellung reinen Phenyl- 

 äthylidenbromids aus Aethylbenzol eintretenden Reactionen 

 keine exacten Angaben vorliegen, so sehe ich mich ver- 

 anlasst, meine Beobachtungen etwas ausführlicher dar- 

 zulegen. 



a) Darstellung von Phenyläthylidenbromids 



Das Princip dieser Methode ist dasselbe, wie es von B e r- 

 thelot^) und nach ihm von Fittig und Kiesow^) ange- 

 geben ist. Man leitet eine abgewogene Menge Brom mit 

 Hülfe eines Kohlensäurestromes sehr langsam in Aethylben- 

 zol, welches man nach den Angaben von Ra dziszewski^^ 

 lü einem Paraffinbade zum Sieden erhitzt hat. Die Tem- 

 peratur des Paraffinhades lässt man nicht über 150^ steigen; 

 trotzdem ist aber nicht zu vermeiden, dass sich eine ge- 

 wisse Menge Styroldibromid in Folge Bromwasserstoffab- 

 ^Paltung und Bromanlagerung mitbildet. Das Styroldibro- 

 mid kann man aber nicht, wie Radziszewski angiebt, 

 ti'ennen durch Auskrystallisiren, sondern nur durch fractio- 

 ^ii'te Destillation. Was die letztere angeht, so haben 

 "Thorpe^) und Fittig und Kiesow entgegen den Anga- 

 ben von Berthelot beobachtet, dass sich das Phenyläthy- 

 lidenbromid unter Bromwasserstoffabspaltung beim Sieden 

 Zersetzt. Nach Thorpe lässt sich die Zersetzung des 

 •*^^henyläthylidenbromids durch Destillation im Vacuum bei 



1) 



2) 

 3) 

 4) 



Bull. SOG. chira. (18C8) 10, 343. 

 Ann. Ch. (1870) 156, 247. 

 Berl. Ber. (1873) 6, 493. 

 Zeitschrift f. Cli. (1871) N. F. 7, 131 



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