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Chlorid lässt sich auf dem Paraffinbade hei 180" im Vaciuim 



noch nicht destilliren. 



Nach den Untersuchungen von Radziszewski 



kommt dem Pheny läthylchlorid die Formel zu C^HäCHj • CIi,Cl. 

 Es war daher vorauszusehen, dass sich das symmetrische 

 Diphenyläthan , das Dibenzyl, bilden wUrde bei der Be- 

 handlung des Phenyläthylchlorids mit Benzol und Chloral- 

 uminium. In der Tliat ist dieses auch der Fall. Die 

 Einwirkung des Chloralnminiums auf eine Mischung von 

 Phenyläthylenchlorid und Benzol geht mit Leichtigkeit vor 

 sich nnd die Ausbeute an Dibenzyl ist eine sehr beträcht- 

 liche. ' 



10 gr Phenyläthylenchlorid wurden mit 80 gr Benzol 



und 20 gr Schwefelkohlenstoff vermischt und der kalten 

 Mischung nach und nach 10 gr Aluminiumchlorid zugege- 



Die Entwicklung von Salzsäure tritt sofort ein und 

 ist äusserst lebhaft. Deshalb darf man das Aluminium- 

 chlorid nur nach und nach zusetzen, weil die Mischung 

 sich sonst zu sehr erwärmt. Nach mehreren Stunden ist 

 die Eeaction beendigt, man erhitzt kurze Zeit zum Sieden 

 und giesst in Wasser. Nach dem Abdampfen des Benzols 

 und Schwefelkohlenstoffs fractionirt man den Rückstand 

 und erhält auf diese Weise das Dibenzyl schmierenfrei. 

 Aus Alkohol umkrystallisirt hatte das Dibenzyl den Schmelz- 

 punkt 520. 



Die Einwirkung des Chloralnminiuras auf Styrol- 



dibromid und Benzol. 



Den früher bekannten analogen Keactionen entsprechend 

 war anzunelimenj 



bcn. 



dass das Styroldibroinid als Ausgangs- 

 material für die Darstellung des einen der beiden denk- 

 baren isomeren Tripbenyläthane dienen könne, und zwar 

 "desjenigen, bei welchem die drei Plieiiylgruppen an den 

 beiden Kolilenstoffatomen stehen. Der Verlauf der Keaction 

 bestätigte diese Vermuthung aber nicht. 



5gr Styroldibromid wurden in einer Mischung von 

 40 gr Benzol und 10 gr Schwefelkohlenstoff gelöst und der 



1) 1. c. 



