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kalte 



Lösung' 



Es fand 



n L-osung 5 gT ChloraluBiinium zugesetzt, 

 reichliche Eutwickelung von Salzsäure beziehentlich Brom- 

 wasserstoffsäure statt. Nach 12 Stunden schien die Keaction 

 beendigt; ohne dass ein Erwärmen nothwendig war. Das 

 Reactionsprodukt wurde dann in der üblichen Weise behan- 

 delt. Nach dem Abdestilliren des Benzols und des Schwe- 

 felkohlenstoffs blieb eine stark fluorescirende Flüssigkeit 

 zurück, welche nach dem Erkalten vollständig erstarrte. Die 

 Krystalle hatten einen Schmelzpunkt von 51 '^ und charak- 

 terisirten sich durch ihre physikalischen Eigenschaften und 

 durch das Resultat der Elemcntaranalyse als Dibenzyl. 



Die Elementaranalyse ergab folgende Zahlen: 

 0,1215 gr Subst. ergab 0,4113 gr CO. und 0,0810 gr H^O. 



ber. f.: Ci_iHi2 



C 92,307 

 H 7,G92 



gef. 

 92,323 



7,407. 



tung 



zur 



Bildung 



Bei dieser Reaction war somit eine theilweise Reduc- 

 tion eingetreten j infolge deren sich statt Triphenyläthan 

 das Diphenyläthan gebildet hatte. Eine derartige Reduction 

 ist aber in zweierlei Weise möglich, nämlich in der Rich- 

 tung zur Bildung von Dibenzyl durch den Ersatz desjenigen 

 Bromatoms, welches mit der Phenylgruppe an demselben 

 Kohlenstoffatom steht, durch Wasserstoff und in der'Rich- 



von unsymmetrischem Diphenyläthan 

 durch Ersatz des nicht mit der Phenylgruppe an demselben 

 Kohlenstoffatom stehenden Bromatoms durch Wasserstoff. 

 In dieser letzteren Richtung trat die Reduction niemals 

 ein; ebenso gelangte ich niemals zum Triphenyläthan. Mit 

 dieser Beobachtung stimmt eine andere von 

 Und An schütz*) überein, welche dieselben zu der näm- 

 lichen Zeit am Vinyltribromid machten. Auch das Vinyl- 

 tribromid liefert bei der Behandlung mit Benzol und Chlor- 

 aluminium kein Triphenyläthan sondern Dibenzyl und 

 ^"insymmetriäches Diphenyläthan. Es liegt hier ein ganz 

 i^ihnlicher Fall vor wie bei der Bildung des Diphenylme- 

 tbans neben Triphcnylmethan aus Cbloroform und Benzol 

 iTdt Aluminiumchlorid. Dass eine solche Reduction durch 



A n g e 1 b i s 



1) Bcrl. Ber. (1884) 17, 168 



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