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ist nicht notbwendig^ im Gcgentheil ist es vortheiihaft^ den 

 EntwickeluDgskolben alb und zu mit kaltem Wasser zu 

 kühlen j um die ßeaction zu massigen. Es ist sehr leicht 

 möglich j dass man durch noch grössere Verdünnung die 

 Ausbeute an Triphenylmethan noch steigern kann. 



Die genannten Beispiele zeigen genügend^ dass man in 

 vielen Fällen bei Aluminiumchloridreactionen mit grossem 

 Vortheil den Schwefelkohlenstoff als Verdünnungsmittel an- 

 wenden kann. In welchen Fällen und in welchem Ver- 

 hältnisse man dieses thut, darüber lässt sich keine Regel 

 aufstellen. 



Die im Vorstehenden mitgetheilten Untersuchungen 

 haben folgende Eesultate geliefert: 



1. Tetraphenyläthan lässt sich mittelst der Chloralumi- 

 niumreaction darstellen aus Benzol und 

 Stilbenbromidj 



Tolandibromid, 



ß - Bromstyroldibromid. 



2. Der Schwefelkohlenstoff leistet als -Verdünnungsmittel 



bei der Chloraluminiumreaction 

 Dienste. 



häufig 



vorztifflicbe 



3. Sowohl der Bernsteinsäurc- wie der Salzäther des Benz- 

 hydrols liefern bei dertrockncnDestillation Tetraphenyl- 

 äthan, oder mit anderen Worten: sowohl der Linne- 



. mann'sche Kohlenwasserstoff wie der Kohlenwasserstoff 

 von Engler und Bethge ist kein Tetraphenyläthylen. 



4. Die bis jetzt bekannten Tetrapbenyläthane sind unter 

 sich identisch. 



5. Auf Grund der Oxydationserscheinungen und auf Grund 

 der Bildung des Tetraphcnyläthaus aus Tetraphenyl- 

 äthylen kommt dem Tetraphenyläthan symmetrische 

 Struktur zu. 



6. Das Phenyläthylcnchlorid liefert beim Behandeln mit 

 Benzol und Chloraluminium Dibenzyl. 



7. Phenyläthylenchlorid und Styroldibromid lassen sich 

 im Vacuu'm unzersetzt destilliren. 



8. Styroldibromid liefert beim Behandeln mit Benzol und 

 Chloraluminium Dibenzyl. 



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