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Victor Selle, 



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Lösung in Wasser gegossen wurde, ') wodurch sich schwefel- 

 saures Baryuin frei von Beimengungen ausschied. 



Die Menge des chemisch gebundenen Wassers ergab 

 sich aus dem Gewichtsverhist nacli dem Glühen vor dem 

 Gebläse, 



Da die Fehlergrenze bei direkter Alkalicnbestimnuiug 

 bekanntlich sehr hoch ist, 2) so wurde auf die Ausführung 

 der vorhergehenden Bestimmungen die gröfste Sorgfalt ver- 

 wendet und der Alkaliengehalt restlich bestimmt. 



Bei der rationellen Analyse wurden durch mehrmaliges 

 Eindampfen und Abrauehen einer Probe mit konzentrierter 

 H2SO4 die Basen der zersetzbaren Bestandteile in lösliche 

 Sulfate unter Abscheidung basischer Metakieselsäure über- 

 geführt, und die beim Eindampfen gebildeten basischen 

 Salze durch mehrmaliges Erhitzen mit Salzsäure neutralisiert. 

 In dem ungelösten Rückstand wurde darauf durch wieder- 

 holte Behandlung ndt 5% Kalilauge die an die mineralischen 

 Zersetzungsprodukte gebundene Silikatkieselsäure ebenfalls 

 in Lösung gebraclit, so dafs nur Quarz und sonstige Mineral- 

 trümmer im Filter zurückblieben. 



Im Rückstand wurde die Quarz- und Silikatkieselsäure, 

 TonerdCj Eisen, Kalk und Magnesia in derselben Weise 

 wie bei der Gesamtaualyse ermittelt. 



Die vorliegenden Analysenrcsultate lassen nun folgende 



Deutung zu: 



L Das Molekularverhältnis der Sesquioxyde (wobei 

 1 mol Fe^O;} = 0,64 mol Al^O, gesetzt ist) zu den Mon- 

 oxydcn im Rückstande der rationellen Analyse beträgt 



(A!,Fe)20;3: Monoxy de = 1,46 : 1,41, also annähernd 



1:1, 



entspricht demnach dem Molckularverhältuis der Feldspat- 

 substanz. Diese nimmt ferner 6 mol Si02 = 5,25% Si02 

 in Anspruch, so dafs der Si02-Überschufs als Quarz zu 

 deuten ist. Der ungelöste Rückstand besteht somit aus 



Nach Miller und Kiliani, Lehrbuch der analytischen Chemie, 

 S. 334. 



2) Etwa ± 1% 



