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€H.OH 



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SO 2 . ONa. 



Es verhalt sich also ähnlich dem Aethylenoxyd gegen Natriumbisulfid, 

 welches unter gleichen Verhältnissen Isäthionsäure liefert. — {Annal d 

 Chem. u. Pharm. 148. 119.) 



^ Berthelot, über Umwandlung zweibasischer Säuren 

 in einbasische. — Diese Umwandlung lässt sich durch Jodwasser- 

 stoffsäure bewerkstelligen. Wird Bernsteinsäure z. B. mit einer zur 

 vollständigen Umwandlung derselben zu Butylenhydrür ungenügenden 

 Menge HJ auf 280° erhitzt, so bildet sich eine grosse Menge ganz rei- 

 ner Buttersäure 



■G 4 H 6 £ 4 + 3H 2 = € 4 H 8 2 -f 2H 2 

 — {Anal. d. Chem. Pharm. 147, 376.) 



Friedel und Ladenberg, über Siliciumoxychlorür. — 

 Leitet man Chlorsiliciumdämpfe wiederholt durch weissglühende Porzel- 

 lanröhren, so erhöht sich der Siedepunkt allmälig, und der bei 136- 

 139° C siedende Theil ist Si 2 OCl 6 oder Siliciumoxychlorür. Es raucht 

 an der Luft, zerfällt mit Wasser in HCl und Kieselsäurehydrat mit ab 

 solutem Alkohol entsteht Si 2 0(€ 2 H 5 0) 6 , ein bei 235-237° siedender 

 Aether, ist daher identisch mit dem früher von Friedel und Crafts durch 

 Einwirkung von SiCl 4 auf wässrigen Alkohol dargestellten Hexakiesel- 

 säureäther. Durch Einwirkung von 1 Mol. Siliciumoxychlorür auf 3 Mol. 

 Zinkaethyl wurden ferner das Siliciumtriäthyloxyd — Si(€ 2 H 5 ) 3 OSi.(€*H 6 ) 3 

 dargestellt, wobei neben dieser Verbindung noch Siliciumaethyl gebildet 

 wurde. Für das Siliciumoxychlorür schlagen Verff. wegen der Analogie 

 mit den entsprechenden Kohlenstoff verbunden eine analoge Bezeichnung 



vor. s! cl3 te würde analog sein dem Perchlormethyläther = Jj^Jjta; s j e 



nennen deshalb die neuentdeckte Verbindung Siliciumperchlörmethyl- 

 äther. — {Annal d. Chem. u. Pharm. 147. 355.) 



Liebig, D arstellung des Alloxans. — Rohe aus Guano her- 

 gestellte Harnsäure wird in verdünnte warme Salpetersäure (1. Th. ro- 

 her Salpetersäure von 1,42 spec. Gew. und 8— JOTh. Wasser 60 70° C) 



in hohe Bechergläser eingetragen, und zwar so dass man vor dem Zu- 

 satz neuer Harnsäure so lange wartet , bis die Beaction vorüber ist. Die 

 Salpetersäure ist gesättigt, wenn sie eine zwiebelrothe Farbe angenom- 

 men hat. Man erhitzt nun zum Sieden und filtrirt. Aus der Flüssig- 

 keit wird durch Zusatz von concentrirtem SnCl, bis eine gelbe Farbe 

 eintritt, das Alloxan als Alloxantin gefällt. Nachdem dieses mit etwas 

 HClhaltigem Wasser ausgewaschen, wird es getrocknet und mit einem 

 Gemisch von 2 Th. NO 5 von 1,5 spec. Gew. und 1 Th. NO 5 von 1,42 

 spec. Gew. zum dicken Brei angerieben; und lässt so lange (einige Tage) 

 stehen, bis eine Probe sich leicht und vollständig löst. Die von der 



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