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Salpetersäure befreite Krystallmasse wird darauf aus Wasser umkry- 

 stallisirt. — [Annal. d. Chem. u. Pharm. 147. 366.) 



Perkin, über Benzyl-Salicyl Verbindungen. — Bei der 

 Vergleichung der Formeln des Benzoin und der Benzilsäure mit denen 

 des Salicylwassscrstoft's und der Salicylsäure zeigt sich, dass letztere 

 sich von ersterer durch — £ 7 Ii 6 unterscheiden, man müsste also durch 

 Ersetzung eines Atoms Wasserstoff in letztere Verbindung durch Benzyl 

 G 7 1I 7 den erstem isomere Verbindungen herstellen können. Erhitzt man 

 Gemische aequivalenter Mengen Natrium Salicylwasserstoff und Benzyl- 

 chlorür mit dem mehrfachen Volum Alkohol in zugeschmolzenen Röhren 

 3—4 Stunden bei V20~- 140°, so findet eine Reaction unter Abscheidung 

 von NaCl statt. Destillirt man die alkohol. Flüssigkeit, so geht nach 

 Entfernung des Alkohols die Destillation des Productes erst bei einer 

 Temperatur vor sich, die über dem Siedepunkt des Quecksilbers liegt. 

 Man reinigt das Destillat durch Schütteln mit Kalihydrat, und lässt es 

 dann mit saurem sehwciligsauren Natron stehen, bis sich eine krystal- 

 linische Verbindung gebildet hat. Aus dieser Doppelverbindung erhält 

 man dann die neue Verbindung Benzylsalicylwasserstoff -G 14 H 12 -0 2 ent- 

 standen gemäss der Gleichung: 



€O.H \ -GO.H | 



-G 6 H 4 U + WBJä = mi*l a ) + NaCI 

 Na^ } GmY\ 



Die neue Verbindung schmilzt bei 46°, während Benzoin bei 120° C. 

 schmilzt; mit alkoholischer Kalilösung wird es gelb, Benzoin violett* es 

 riecht beim Erwärmen nach Gewürznelken, verbteitet erstickende Dämpfe, 

 löst sich leicht in Aether, Alkohol, Benzol, Chlorkohlenstoff, und kry- 

 stallisirt daraus in durchsichtigen flachen, schief- rhombischen Prismen; 

 mit Essigsäureanhydrid scheint es sich direct verbinden zu können. 

 Lässt man in ähnlicher Weise Benzylchlorür auf gaulheriasaures Natron 

 wird, so erhält man benzylsalicylsaures Methyl 



t? iV 1 \ + CTEK Gl = f£j > + NaCl 



} 



} 



aus welcher Verbindung sehr leicht die freie Säure dargestellt werden 

 kann. Diese schmilzt bei 75° C, ist sehr leicht löslich in siedendem 

 Wasser, ist aber der Benzilsäure nur isomer. — (Annal d. Chem. u. 

 Pharm. US. 24.) 



Strecker, über Lecithin. — Die Untersuchungen von Dia- 

 konow hatten ergeben, dass das Protogon Liebreich's ein Gemenge eines 

 phosphorfreien Körpers (Cerebrin) mit einem phosphorhaltigen ist, für 

 welchen der Name Lecithin beibehalten wurde. 





Cerebrin Protagon Lecithin 



nach Müller Liebreich Diakonow 



68,45 66,2 — 67,4 64,27 



H 11,27 li-S _ ]j,9 J 1,40 



N- 4,61 2,7 — 2,9 1,80 



\ — 1,1 - J,5 3,80 



15,67 — — 18,73 







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HK^H 



