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durch Natronlauge getrennt werden können. Es folgt aus diesen Beob- 

 achtungen, dass Thallium vom Arsen durch Schwefelwasserstoff nicht 

 getrennt werden kann. Ferner verdankt der aus Schwefelkiesen gewon- 

 nene Schwefel seine orangegelbe Farbe oft der Anwesenheit des Thal- 

 liums. - (Chem. News 1868. Nr. 433 p. 138) Seh. 



A. W. Hofmann, über die Zusammensetzung des Was" 

 sersto ffhypersulfids. — Vermischt man eine kalte gesättigte Lösung 

 von Strychnin in starken Alicoliol mit einer alkoholischen Lösung von 

 Schwefelammonium, welche freien Schwefel enthält, so sind nach 12 

 Stunden die Wände des Gefässes mit schönen orangenrothen Krystallen 

 bedeckt, welche in Wasser, Alkohol und Aether vollkommen unlöslich 

 sind. Die Krystalle sind eine Verbindung von 1 Mol. Strychnin und 1 

 Mol. eines Wasserstoff hypersulfids von der Zusammensetzung H 2 S 3 . 

 Uebergiesst man die rothen Krystalle mit concentrirter Schwefelsäure, 

 so entfärben sie sich, und auf Zusatz von Wasser scheiden sich farb- 

 lose durchsichtige Oeltropfen von Wassers; off hypersulfid aus, während 

 die Lösung schwefelsaures Strychnin enthielt. Die Oeltropfen halten 

 sich längere Zeit, zerfallen aber endlich in Schwefelwasserstoff und 

 Schwefel. Keins der andern Alkaloide giebt eine ähnliche Verbindung. 

 — (Monatsbericht d. berl. Ahad. März 1868.) Seh 



A.W. Hoff mann, über die dem Senfoel entsprechenden 

 Isomeren der Schwefele yanwassersto ff äther. — Zur Darstel- 

 lung dieser Verbindungen wurden die Monamine mit Schwefelkohlenstoff 

 behandelt, aus den gebildeten Allylsulfocarbonaten der Monamine 1 Mol. 

 Schwefelwasserstoff abgespalten, und den zurückbleibenden geschwefelten 

 Harnstoffen mittelst Phosphorsäure 1 Mol. Monamin entzogen. Arbeitet 

 man aber mit den Derivaten der Fettsäure- Reihe, so lässt sich dies 

 Verfahren wesentlich kürzen. Die freie Aethylsulfocarbaminsäure zer- 

 fällt nicht, wie der Verf. vermutbete , in Schwefelwasserstoff und Athyl- 

 senfoel, sondern im Aethylammin und Schwefelkohlenstoff. 



(45"B)€*H B NiH{ Q _ € 2 H S 



HS 0, ~ 



Dahingegen gewähren die vermuthete Umsetzung die Metallsalze der 

 Aethylsulfocarbaminsäure, zumal in Gegenwart eines üeberschusses von 



II? N + ^ 



Metallösung, ohne alle Schwierigkeit. (^''SK^sjNHjg = 



?J(S. Versetzt man z. B. eine Lösung des durch die Einwirkung des 



Schwefelkohlenstoffs auf Aethylamin entstandenen aethylsulfocarbamin- 

 sauren Aethylamins mit Silbernitrat, so entsteht ein weisser Nieder- 

 schlag von aethylsulfocarbaminsauren Silber, während salpetersaures 

 Aethylamin in Lösung geht. Der Niederschlag zersetzt sich beim Er- 

 wärmen in Schwefelsilber und Aethylsenfoel, welches bei der Destillation 

 mit den Wasserdämpfen übergeht. Auf diese Weise stellte der Verfasser 

 Aethyl-, Methyl-, Amyl-, Tolyl- und Benzylsenfoel dar. Der Verfasser 

 hat dann noch diese verschiedenen Isomeren mit Wasserstoff im statu 

 nascendi behandelt, und gefunden dass das Aethylsenfoel in Sulfaldehyd 

 (€H 2 S) und Aethylamin zerfällt 



